Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оценка результата НИПТ и УЗИ
4 ответаДобрый день!Беременность 30 недель,носовая кость плода 7мм. Врач УЗИ акцентировала,что мала.Пройдены все скрининги и НИПТ.Помогите разобраться!
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Нормы твп на 1 скрининге
11 ответовДобрый день Делала 1 скрининг Ктр - 66 мм что соответствует 13 недель 0 дней Бпр - 22 мм что соответствует 13 недель 4 дня ОГ - 76 мм что соответствует 13 недель 2 дня ТВП - 1,9 мм Носовая кость визуализируется (размер не написали) Заключение: беременность 13 недель 0...
Лёгкой беременности!
Скрининг 2, НК 43 мм
5 ответовДобрый день. Мне 38 лет, рост 164, вес 52кг, хронических заболеваний нет. Первая беременность в 27 лет, родился сын, в 37 недель, здоров. Сейчас беременность вторая, срок 20 недель, по первому скринингу было все в норме, так сказал врач, по второму носовая кость 43 мм,...
Добрый день, Татьяна! Понимаю ваше беспокойство. Косточка носа 43 мм на 2-м скрининге - это показатель ниже нормы,который называется гипоплазия носовых костей. Конечно небольшой размер носовых костей сам по себе не свидетельствует о какой либо патологии, в большинстве случаев это просто индивидуальная особенность малыша. Один лишь маркер хромосомных аномалий (гипоплазия носовых костей) не является показанием для инвазивного вмешательства, в вашем случае целесообразнее прибегнуть к исследованию НИПТ - определению рисков хромосомной патологии плода по крови матери.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининг
12 ответовЗдравствуйте, срок беременности 12 недель, сделала 1 скрининг поставили носовую кость 1,3 мм, в диагнозе гипоплазия это страшно? Сделала биохимический анализ крови, всё хорошо
Екатерина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результат скрининга, УЗИ и биохимию
Здравствуйте,у меня сейчас 20 неделя беременности 1 скрининг был хороший,без отклонений,прям все идеально Анализы всегда хорошие Пошла недавно на 2 скрининг Врач сказала что ребёночек маленький вес 274 грамма И носовая кость всего лишь 4.2 мм И написала Гипоплазия носовой...
Добрый день! В 20 недель не меряют носовую кость - это неинформативный показатель в этом сроке. Ребенок может быть просто с аккуратным маленьким носиком
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовСделала узи и сказала сразу сдать кровь на основании узи сразу сделают 1 скрининг . Результаты пришли , ничего не могу понять. Разница по месячным и малышу опережает на почти 2 недели . Но еще не сформирована носовая кость ( и узистка сказала прийти на скрининг через 2...
Здравствуйте. скрининг пройден успешно: по узи критериям носовую кость достаточно визуализировать, размер ее не важен. твп в норме. по биохимии всё хорошо. комплексные риски: ниже порога отсечки. Вы на "зелёном фоне" шкалы диаграммы. Вне зоны риска по хромосомной патологии. Контроль узи в большей степени рекомендован из-за пупочной грыжи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целесообразен ли амниоцентез
8 ответовЗдравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша. Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии! Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга. Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А). Повода для переживаний сейчас нет.
Шейная гигрома у плода
4 ответа11,4 дня, плохой скрининг. Нашли гигрому 7.8 мм. Остальные показатели в норме. У ребёнка нет шансов? Мозговая бабочка норма, носовая кость визуализируется, сердце ритмичное 189 уд. м. Это же не обязательно генетика! Какой шанс что у ребёнка есть шанс родиться здоровым?
Елена, добрый вечер! Гигрома-это не проявление хромосомных проблем. Вы сдавали кровь на РАРР белок и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться