Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты анализа
9 ответовДД! Беременность 19 н.3 дня , по данным анализам врач назначила анализ на наследственные дефекты гемостаза, РФМК, куагулограмма и д-димер сдавала в конце августа, были в норме. На сколько плохой анализ пришел? Пью тромбасс 100 мг, так как по 1 скринингу пришли риски...
Здравствуйте. Показатели гемограммы соответствуют состоянию беременности. Все в порядке
Повышен д-димер
1 ответдобрый день! повышен д-димер (вот уже полгода от 304 до 360 при норме не более 245 нг/мл). все остальные показатели гемостаза в норме. Гематолог говорит, что все ок) хотя гинеколог на ЭКО из-за него не дает направления. подскажите - что нужно сделать, чтобы он упал до нормы?
Добрый день, Мария! В какой лаборатории вы сдаете Д-димер. Если можете приложите результаты обследования.
Есть ли необходимость применять Клексан
12 ответовВ 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сначала 1 замершая беременность, после удачная беременность и роды, потом снова 2 замершие беременности. Хотим второго ребёнка. Гинеколог назначил комплексное обследование: гормоны, анализы на ИППП, кариотипирование, спермограмма - всё в норме. Помогите...
Здравствуйте. Тромбофилии и АФС у вас нет. Причина неудачных беременностей с кровью не связана. Мутации фолатного цикла, которые у вас обнаружены на насткпление беременности и вынашиванием беременности не влияют. В ясли с мутациями в период планирования и с момента наступления беременности вам показаний приём фолатов (фолиевая кислота и метафолин). Можно принимать фемибион 1, так как раз все необходимые витамины
Анализ на мутации гармонов
36 ответовДобрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий,...
Здравствуйте,вот эти сдайте МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1). Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.
Планирование беременности
3 ответаЗдравствуйте , было две замершие беременности на сроках 4 и 6 недель, так же биохимическая, все анализы в норме, госоцистеин 5.6, Афс и все другие анализы в норме по советам репродуктолога , остался вопрос про свертывание крови именно во время беременности, гемостазиолог...
Алёна, здравствуйте. По приведенным анализам тромбофилия не выявлена. Значение из перечисленных мутаций имеют только F2 и F5 — они не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, риск тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют, не представляют опасности и не требуют лечения. Выявление мутаций FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAl1), MTHFR, MTRR не требует назначения курантила или гепаринов (эноксапарина). Мутации MTHFR и MTRR могут влиять на обмен фолиевой кислоты. В подобной ситуации имеет смысл определить уровень гомоцистеина. Если он повышен (более 15) — назначается прием фолиевой кислоты в лечебной дозе. Если в норме — более никаких действий не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем заменить фраксипарин 0,6 на пероральный препарат для профилактики тромбоза у лежачего пациента
3 ответавременно лежачей пациентке 74 г. после перенесенного ВМК (гемморагический инсульт 2020) необходимо заменить фраксипарин 0,6 (пока лежит - рекомендация неврологов и хирургов стационара ежедневно п/к, умеренно активна сидит сама) на пероральный препарат. Какой выбрать? на фоне...
Здравствуйте. Заменить можно или на Ксарелто 20 мг - 1 раз в сутки, или Эликвис 5 мг - 2 раза в день. Через месяц проконтролировать коагулограмму. Здоровья Вам.
Анализ крови
6 ответовздравствуйте,по анализам крови нейтрофилы 44,8, а лимфоциты-44.Нужно бить тревогу? Три дня назад на пальце руки сама лопнула маленькая венка.Получился синяк. Еще сдала коагуляционное звено гемостаза, там все в пределах нормы.О какой опасности может говорить первый...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов Анализы у Вас хорошие , отклонения в процентах не имеет никакого клинического значения. Можете спокойно ехать отдыхать , без каких-либо посторонних мыслей
Помогите с диагнозом
21 ответЗдравствуйте, помогите с диагнозом. Ходила очень много раз к врачам, ничего не могут сказать, болит рука, очень сильно, и распухла. Все хуже и хуже. Прошла обследование ревмопробы,ЦИК, ДНК. Система гемостаза. Все в норме МРТ КТ. По МРТ гемангиома По КТ остеома. Врачи лечат...
А где именно в каком место опухоа? На фоне чего тромбофлебит? Узи проводили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашиваемость беременности
6 ответовДобрый день! В анамнезе 2 неудачных беременности: 1 выкидыш на 6-7 неделе, 2-замершая на этом же сроке. Обследования не установили причину. Гинеколог склоняется к проблеме гемостаза. Подскажите могли ли мои мутации в генах поспособствовать этому и как готовиться к следующей...
Здравствуйте, Ирина, нет, выявленные у вас мутации не являются причиной невынашивания беременности - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистиена, исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, исключить аутоиммунный процесс - сдать антитела к ХГЧ