Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли быть 37,2-37,4 температура 5 лет от синдрома Мея тернера В период месячных и до овуляции часто исчезает . Потом 3 недели снова температура. Бросает в жар. Слабость вялость Была у всех врачей на свете . Все показатели в норме . Хронические заболевания...
Здравствуйте! Данная патология не может вызывать повышение температуры.
Синдром Жильбера
1 ответПодскажите, есть ли возможность полностью избавиться от синдрома Жильбера? Бывали ли такие случаи на практике? П.с сдал анализ и он показал у меня наличие этого синдрома, а мне крайне необходимо сейчас от него избавиться. Есть ли такая возможность?
Здравствуйте! Какой анализ сдавали, результаты? Что Вас беспокоит?
Лечение синдрома wpw
1 ответДобрый день! Периодически повышается пульс до 100, назначили эгилок 1/4 не идёт, сотогексал 1/4 утро и вечер, боль иногда есть и снижает давление, от карведилола сильные боли. Помогите с таблетками, как их выбрать
Здравствуйте! Рекомендую выполнить эхокардиографию, суточное мониторирование ЭКГ , сдать анализы крови: ттг, т4, калий, общий, глюкоза для начала. По результатам - решение вопроса о коррекции терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Добрый день! Можете прикрепить результат скрининга? Но Ваш риск очень низкий и никакой нипт делать не надо! Высокий риск - это 1:100 и ниже
Профилактика постковидного синдрома
14 ответовДобрый вечер! Я только только переболела ковидом. Сейчас 23 день от начала болезни, неделю назад пцр мазок пришёл отрицательный. Я болела в достаточно легкой форме. Была рвота, диарея, пропали запахи, но быстро вернулись(дней через 5-7), кашель, тоже прошёл. Сейчас беспокоят...
Здравствуйте. Да, у некоторых действительно встречаются постковидные явления. Рекомендую поливитамины, например витрум плюс, курсом до 1 месяца, магне b6 форте по 1 таб 3 раза в день, месяц, прогулки на свежем воздухе, и достаточный питьевой режим, не менее 1,5 литра жидкости в день.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый день. Сегодня был первый скрининг. На узи все нормально, кроме отсутствия носовой косточки. Сдала кровь, по результату риск высокий 1:25 Результаты прилагаю. Не рано сделано узи? Может быть такое,что носовую кость ещё не видно? Или уже должно быть видно? Как...
В вашем решении я вас поддерживаю, но не торопите события. Необходимо дождаться анализов. Риск 1:25 означает , что из 25 женщин с такими же показателями как у вас , у одной родиться малыш с синдромом дауна. Поэтому это только риск, который нужно подтвердить или опровергнуть. Все будет зависеть от срока беременности. До 14-15 недель , можно обойтись и выскабливанием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Лечение болевого синдрома
6 ответовПолгода беспокоит боль шее. Лечилась всем: иглорефлексотерапия, массаж, миорелаксанты, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины В, ЛФК и тд. Боль усиливается после стрессов, переживаний. В поездке на море боль ушла, по возвращению вернулось. Были назначены...
Здравствуйте! Вы правы. Ципралекс относится к другой группе препаратов. При хронической боли в спине применяются СИОЗСН(венлафаксин или дулоксетин). Обратитесь к доказательному неврологу для выписки рецепта
Вероятность синдрома Бругадо
17 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоят чувство перебоев в работе сердца. Сделал ЭКГ и ЭХОкг, результаты прикрепляю. 3 года назад была зафиксирована НБПНПГ. Прочитал в интернете про синдром Бругадо, который может не выдавать себя ни на ЭКГ, ни ЭХОкг. В семейном истории есть ВСС у...
Здравствуйте. Судя по прикрепленной пленке ЭКГ, синдрома Бругада у вас нет, признаки отсутствуют. Не всегда внезапная сердечная смерть возникает из-за данного Синдрома. Доказать/исключить данный синдром поможет генетическое исследование панели генов синдрома Бругада. Но, хочу заметить, что синдром формируется в сочетании симптомов и признаков на ЭКГ, а также результатов генетики. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
1 ответЗдравствуйте! Попалась статья про довольно частые случаи рождения детей с синдромом Дауна при хорошем протекании беременности. У меня по 1 скринингу всё хорошо, второй делали и на 3д УЗИ так же всё хорошо.можно ли исключить риск рождения ребенка с СД?
Здравствуйте, Ирина. В вашем случае риски минимальны.