Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д Димер при беременности
18 ответовЗдравствуйте. Показатели коагулограммы крови на 29 неделе: д-димер 2120, Мно 0.93, протромбиновое время 11.2, фибриноген 4.36, тромб новое время 17.5, ачтв 23. В 2015 году был тромб подключичной вены, прикрепила анализа на гены тромбофилии, есть риск преэкламсии, поэтому...
Здравствуйте. Прикрепите все перечисленные анализы, и скрининг первый. Только Д-димер не является показанием для гепаринов. Именно этот показатель отдельно не оцеривается. Но у Вас другой вопрос, по совлкупности факторов.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна! Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия. Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода. Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома. Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Шишки в анусе
6 ответовСегодня случайным образом обнаружила у своего сына при акте дефекации шишечки в анусе , мне показалось что шишки были и внутри .Гостил у деда , съел кукурузу. Запорами не страдаем , такое впервые . Если брать в учет гены , то Гемморой у всех по мужской линии отца ребёнка ....
Добрый день Анна. Какая эта шишка на ощупь? Должна быть не твердой а эластичной или мягкой. Реагирует ребенок на прикосновения к ней или нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак груди?
6 ответовПереживаю у меня уже год это образование слева Что это? Брали пункцию еще оттуда под узи аппаратом Пришел - жир Это может быть рак? Как не пропустить? Бабушка по линии отца в 40 лет рак был, удалена грудь Какую кровь на гены сдать??? Что делать вообще с этим Почему...
Дарья, здравствуйте. По тем данным, которые имеются по результатам анализов и обследований онкология исключена. Образования доброкачественные, поэтому требуется лишь наблюдение за их ростом. Удалять их нет необходимости. Не переживайте 🙏
Отмена Джес плюс
9 ответовЗдравствуйте, на протяжении 3х лет пью джес плюс. Недавно обнаружила снижение антитромбина lll (64). По направлению врача сдала на выявление полиморфизма F2. Он обнаружен в гетерозиготной форме. Соответственно рекомендация «полный отказ от гормональных контрацептивов» А новую...
Здравствуйте. Сколько таблеток Вы уже приняли?
Добрый день! Помогите, пожалуйста с расшифровкой результатов. Сдавала анализ на лактазную недостаточность. Что значит результат и что можно предпринять? можно ли молочные продукты? Если не все, то какие можно? Лактазная недостаточность, МСМ6 (- 13910...
Здравствуйте! Генотип СС соответствует наличию лактазной недостаточности. Нельзя говорить о том, что стоит исключить молочные продукты полностью, скорее нужно слушать себя и найти продукты от которых Ваше самочувствие не будет меняться. Обычно сыр, сметана и творог даже при наличии лактазной недостаточности, переносятся хорошо и не вызывают никакой клинической картины в виде болей и жидкого стула. Ограничиться стоит пожалуй в употребление молока. Замените его на другие виды, соевое, кокосовое, овсяное и т. д. Приём препаратов, содержащих лактозу разрешён.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия ЭКО
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте. Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
При планировании сдавала гены гемостаза, нашли одну мутацию +( нарушен синтез фибрионгена). колола эниксум 0.2 (с 20 недели), через 3 недели стала 0.3 колоть. Сдала анализ фибриноген 6, д-димер 498. Колю сейчас эниксум 0.4 уже.Нужно ли повышать дозировку эниксума при...
Здравствуйте, Алиса, нет, дозу клексана повышать не надо
Беременность тромбофилия
8 ответовДобрый день. Беременность 21 неделя, анализа на тромбофилию выявил мутацию F12A1: Val34Leu (val35leu) значение Val/Leu, ITGA2: C807T значение C/T. Пью кардиомагнил с 14 недели, так как риск преэкламсии 1:8. Насколько мутации опасны для ребенка, матери? Могут ли передаться...
Нет, риск преэклампсии не связан с этими мутациями, приём кардиомагнила надо продолжить до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
1 ответЗдравствуйте, беременность 28 недель. По рекомендации врача гинеколога сдала полиморфизм генов 8 точек ( базовый анализ на тромбофилию). Помогите расшифровать результаты F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на беременность, ее течение и ребенка в частности согласно клиническим рекомендациям. Специальное лечение не требуется. Важны только FV, FII- у вас они в норме.