Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала анализ кала. Результат прилагаю. 3 года назад делала колоноскопию, все было хорошо, и фгдс был рефлюкс. Скажите пожалуйста что значат эритроциты и лейкоциты в кале?
Анализ крови на биохимию тоже прикладываю.
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
Так как лаборатория выполняющая анализ кала не указала! референсов точная, адекватная оценка анализов - невозможна; исходя из грубой оценки по общепринятым нормам значение по эритроцитам "0-1" считается - нормой; значение по лейкоцитам "2-5" выходит за рамки нормы и может указывать на воспалительной заболевание кишечника, для уточнения в таких случаях лечащие врачи рекомендуют сдать - анализ кала на кальпротектин, дыхательный водородный тест на СИБР.
В сложившейся ситуации многие лаборатории экономят на обслуживании анализаторов и комплектующих\реактивах, персонале, поэтому для получения достоверных результатов рекомендую сдавать анализы в лаборатории с высокой репутацией - Инвитро, Хеликс; либо самостоятельно тщательно изучать рынок лабораторных услуг в Вашем регионе.
Для снижения холестерина и его атерогенных фракций лечащие врачи обычно рекомендуют - средиземноморская диета, физическая активность и физкультура, омега3 1000 мг в сутки в течение 2 месяцев с контролем липидного профиля по окончанию курса.
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результата анализа на копрограмму ребенка 3 года. На что следует обратить внимание? Переодически ночью скрипим зубами, все исследования на паразитов сдавали, ничего не обнаружено.
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Добрый вечер, результаты анализа кала прикрепляю,сыну почти 2 месяца,прошу расшифровать.Если не в норме так же прошу указать что можно назначить в данном случае.
Периодически после кормления урчит животик,мы полностью на ив.
Что БиоГая, что РелаЛайф, что Примадофилус реутери - это препарат на основе лактобацилл реутери, просто разные фирмы. Примадофилус реутери и Биогая дешевле, РелаЛайф самый дорогой. Но нужно уточнять в аптеках Вашего города, что есть в наличии и цены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно расшифровать анализ кала.
У ребенка кал нехорошей консистенции: как пластилин, который плохо отмывается. Бывают запоры.
Не постоянно, но часто.
Пт узи все в порядке, есть небольшое газообразование.
Самочувствие прекрасное, ест и пьет хорошо.
Здравствуйте
Ферментативная система ребенка этого возраста ещё незрелая, некоторое количество слизи, комочки, вкрапления в стуле допускаются
Задержка стула, как правило, связана с недостаточным питьевым режимом, рекомендуется допаивать ребенка чистой водой в течение дня из расчета 40 мл / кг, тогда стул будет мягким и регулярным
В питании ограничить сладости, углеводистую пищу, мучные изделия
По представленному результату копрограммы значимых отклонений нет, воспалительных изменений нет, обычно подобный результат соответствует норме
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии