Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: Лор-врач совместно с невропатологом для поддержания слуха при НСТ прописали прием препарата Танакан курсом на 1 месяц. Я прочитал на одном из мед. Сайтов: "Существует масса исследований, направленных на поиск лекарства от нейросенсорной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Женщина, 63 года. 6 ноября случился первый приступ головокружения, сильная рвота. Ей назначили уколы МетуценВел Пирацетам. Настало временное улучшение. Но 19го (ещё на лечении) головокружение вернулось. 28го назначили капельницы с Актовегином...
Здравствуйте , вообще показано в таких случаях чтобы разобраться в ситуации КТ височных костей, аудиометрия , тимпанометрия
Но , вы пишите что было выделение крови из уха- это является признаком гнойного отита ( имеется перфорация барабанной перепонки ) , в таком состоянии перелет противопоказан , он может усугубить ситуацию
Конечно очень сложно сказать без очного осмотра , это всего лишь предположение
В такой ситуации можно посоветовать начать лечение капли Отофа в ухо по 5-7 капель 4-5 раз в день 10 дней , сосудосуживающие капли в нос 4-5 раз в день 7 дней, начать прием антибиотика это Амоксиклав 1000 мг по 1 таб 2 раза в день или супракс 400 мг по 1 таб 1 раз в день, беречь уши от попадания воды
Добрый день, скажите пожалуйста в течении какого срока эффективно лечение нейросенсорной тугоухости гармонами и какая продолжительность и дозировки при лечении преднизолон.
Здравствуйте! В конце декабря сильно переболела(высокая температура, сильнейший насморк, боли в горле как при ангине, воспалялись глаза, болели уши, капала отипакс). Терапевт назначила антибиотик суммамед, пропила 3 дня. Не много стало лучше. Осталась заложенность ушей. Лор...
По аудиограмма есть тубоотит с обеих сторон. Если нет вязкой слизи в носу, то ринофлуимуцил пока отмените. Используйте как сосудосуживающий препарат риностоп или Називин или другие сосудосуживающие препараты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В месяц не прошли аудиоскрининг на оба уха. Теперь направляют через месяц в областную больницу проверить на высокоточном аппарате. Врач говорит , что слизистая отекшая , может из-за этого не слышат оба уха или же гипоксия могла повлиять на слух ? Может быть, что аспиратором...
Здравствуйте
Дети часто не проходят аудиоскринг при нормальном слухе
Не переживайте раньше времени
Золотой стандарт диагностики - это проведение КСВП в 3 месяца
По данному исследованию невозможно определить характер и степень нарушения слуха, я вам об этом написала выше.
Чтобы ответить на ваши вопросы, проводится КСВП.
ОАЭ может не регистрироваться как при легком снижении слуха, так и полной потере слуха.
Здравствуйте сдала расширенный Нипт, все риски низкие, только у меня в носительстве один ген тугоухости. Что именно надо сдать мужу, Как называется анализ? Я так понимаю вариантов генов тугоухости тоже много? Может неверно выражаюсь но там в анализе разные виды было не...
Здравствуйте.
В вашей ситуации надо обследовать супруга.
Поиск мутаций в том же самом гене.
Если муж носитель, то риск рождения ребенка с тугоухостью- 25%.
В рекомендациях НИПТ обычно это указано.
Можно сдать в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна.
По результатам генетического исследования у ребенка выявлен вариант мутации с.35delG в гетерозиготном состоянии. Это означает, что он является носителем этой мутации.
Тугоухость обычно развивается в гомозиготном состоянии, когда ребенок наследует мутацию от обоих родителей.