Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня ожирения я сд2 вес 100 кг оба почках киста ИБС давления 3 раза гепатитом был аллергия наследственная августе основном этих заболеваниях спорт еда что можно сахар крови 9 я из города Карши Узбекистана
Несколько месяцев беспокоит пятно и шелушение кожи на тыльной стороне ступни. Мажу тридерм. Вроде слегка лучше, но не проходит. Зуда нет. Боюсь что это псориаз, есть наследственная предрасположенность - у отца был псориаз. Подскажите чем полечить?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Наталья, здравствуйте! На псориаз не похоже.
Возможно это проявления грибковой инфекции.
Необходимо сдать соскоб на грибы, 3 дня перед анализом ничем не мазать.
При положительном анализе- Тербизил крем наносить 2р в день 25 дней, минимизировать контакт с водой. Носки стирать при высокой температуре. Утюжить с двух сторон.
При отрицательном анализе- это может быть проявлением раздражительного дерматита, он может быть от сухости, трения- крем Момейд 2р в день 10 дней.
Добрый день!подскажите можно ли делать прививку от ковид если д-димер 287при норме 243.И нужно ли пить эликвис или что-то подобное для разжижения.есть наследственная тромбофлебия.
Клинический анализ крови в норме.ферритин в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подросток 16 лет, вес 60кг, рост 174. Сдал анализы, хотелось бы получить комментарии. Волнует ОАК. Ну и другие показатели. Что еще досдать, что обследовать?
Есть наследственная предрасположенность к синдрому Жильбера (у дедушки подтвержден).
Здравствуйте,анализы в целом хорошие, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты, ферритин и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Есть признаки загущение крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды в течение дня питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела .
Так же есть признаки перенесенной вирусной инфекции ( повышены моноциты и лимфоциты, а снижены нейтрофилы) возможно даже бессимптомно
Так же можно сдать генетический анализ на синдром жильбера( так как имеется повышение билирубина )
Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) принимать 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , принимать один месяц , потом анализ пересдать для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Алёна, никаких противопоказаний для операции нет , не переживайте , спокойно можно делать ; часто бывает у детей что на ЭКГ брадикардия(снижение пульса) из за особенности проводящей системы сердца, и при этом важно чтобы на Холтере не было значимых пауз , и их нет, это говорит о том, что с сердцем все хорошо!
Елена, здравствуйте! Если нет тромбоза или посттромбофлебитических изменений, то противопоказаний, как правило, нет. Можно пройти уздг вен для уточнения их состояния.
Здравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня повышен холестерин6.62, терапевт назначил аторвастатин 40мг 1 раз в день, ещё имеется наследственная тромбофелия, немного повышен сахар 6.65, и низкий гемоглобин 90. Не страшно ли мне пить аторвастатин с такими сопутствующими проблемами
Олеся,здравствуйте
Понимаю ваше беспокойство - при таких анализах это естественно. Аторвастатин в целом можно принимать даже при тромбофилии и немного повышенном сахаре, он как раз снижает риск сосудистых осложнений.
Но важно учитывать нюансы: при низком гемоглобине (90) сначала желательно понять причину анемии и параллельно лечить её, так как слабость и нагрузка на организм уже есть.
Но стандартная доза при повышенном холестерине,как правило для начала 20мг, принимают 1 раз в день, чаще вечером.
Обязательно контроль: печёночные ферменты, сахар и липиды через 4-8 недель.
Если появятся мышечные боли -сообщить врачу.
Будьте здоровы