Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стала торчать кость
7 ответовЗдравствуйте! 3 недели назад подвернула голеностоп, диагноз у травматолога: закрытая травма левого голеностопного сустава с частичным повреждением КСА 1ст. Отрез носила меньше недели. Сейчас беспокоит выпирающая косточка (фото прилагаю). До этого времени не могла вытянуть...
1. что за кость стала торчать, опасно ли и что делать (сначала ее не было, появилась позже, на второй ноге отсутствует)? Это ладьевидная кость. При повреждении КСА голеностопного сустава мог также пострадать и таранно-ладьевидный сустав. Ладьевидная кость могла встать в положение незначительного подвывиха и теперь "выпирает". Рентген здесь бесполезен. КТ или МРТ. Лучше для диагностики подвывиха КТ, а для диагностики повреждения связок только МРТ. 2. Нужно ли делать упражнения для голеностопа через боль? НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ!!! И ходить через боль то же нельзя. 3. С бандажом должно быть лучше, а не хуже. Или неправильный (не по размеру) бандаж. Если хуже, то не носите, конечно. 4. Ну, по идее должна встать на место со временем. Сейчас важно не перегружать ногу, избегать боли, использовать мази НПВС. Можно Траумель или Цель Т. Должно в течение месяца пройти. А если нет, - тогда КТ и\или МРТ.
Тазовая кость
9 ответовДобрый день! Последнии пару месяцев беспокоит тазобедренная кость (точно не знаю) когда выходила из ванны поднимая ногу, кость как будто не встала на место и мне пришлось хромать до дивана, так было пару раз. Потом умения был цистит и увеличились лимфоузлы в промежности....
Лимфоузлы - это Ваши прошлые проблемы с пузырем. К нам они отношения не имеют и никак не связаны с костью. Гадать, что это - бессмысленно. Нужно, хотя бы, сделать рентгенографию тазобедренного сустава, а если там норма - то МРТ поясничного отдела позвоночника.
Был открытый перелом фаланги большого пальца стопы со смещением. Через 4 недели сняли лангету, хоть кость не сраслась. Прошло уже 50 дней, кость не сраслась до сих пор и все это время я ходила. Что делать чтобы спаслась кость, ходить мне можно?
Здравствуйте. По фото рентгенограмм края отломков склерозированы. Процесс костной регенерации завершён. Без операции уже не срастётся. Если рана после открытого перелома уже давно зажила, нет свищей и инфекции, то показано оперативное лечение - освежение концов отломков и МОС пластиной и\или микровинтами. Ходить до операции можно, потому что уже нет никакого смысла покой соблюдать. Это требовалось раньше делать. Операцию лучше сделать в Вашей Республиканской больнице или в Москве. Посмотрите Центр Хирургии стопы https://gkbyudina.ru/statsionar/tsentr-khirurgii-stopy
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Поставили диагноз синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, Моему ребёнку ставят синдром дауна т.к носовая кость короткая, а всё остальное в норме, может ли только это способствовать этому синдрому? Или такое может быть у нормальных детей тоже?
Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?
Добрый день! На первом скрининге обнаружили повышенный ПИ в венозном протоке 1,37. Кровь еще не пришла.Твп 1,4 , носовая кость визуализируется. Скажите пожалуйста стоит ли переживать по этому поводу. Остальные показатели в норме.
Здравствуйте! Изолированно один показатель не говорит ни о чем, нужно дождаться результатов биохимического скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день! На момент 1 скрининга срок 13 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга. ЧСС 163 КТР 66,6 ТВП 1,5 Носовая кость определяется, 1,8мм ХГЧ 76МЕ/л(2,949МоМ) PAPP-A 4,580МЕ/л (2,012МоМ)
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга. По совокупности биохимических и УЗ-признаков можно ожидать рождения здорового малыша
Беременность 13 недель
1 ответ13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте Скрининг оценивается в совокупности данных узи плода и результатов крови
Толщина воротникового пространства
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренатального скрининга. Что значит двойной риск 1:64 выше порога отсечки? И уровень fab-hcg 311 ng/ml, Papp-a 4.11, ктр 62,4 , носовая кость визуализируется
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть