Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет В прошлом году была...
Показаний по скринингу нет для дообследования
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Позвали срочно к генетику. Подскажите, насколько всё критично и как скоро нужно прервать беременность? Результаты во вложении
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Добрый вечер. Мне 32 года, вес 63 кг, рост 173. Вторая беременность, первая- выкидыш на 3х неделях. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Ничего не понятно, очень сильно волнуюсь. На узи специалист заподозрил косолапие одной ножки. Результаты...
Здравствуйте! По результатам 1 комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий, осложнений беременности (преэклампсии, преждевременные роды , зрп) низкие , это хорошо. Да, есть подозрение на косолапие, рекомендуется консультация генетика, и наблюдение за этим признаком далее на скринингах, это лечится после родов, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После 1 скрининга Повышены показатели ХГЧ-9,3 мом, PAPP-A - 2,9 мом, риски по 21 трисомии 1:747, направили на ИПД. Есть ли шанс, что ребёнок здоров? И бывали ли хорошие исходы с таким высоким хгч? Принимаю с 7 недели утрожестан по 200 утром и вечером и объяснили...
Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?
Результат 1 скрининга
1 ответДобрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Здравствуйте Риски низкие, но возможно генетик предложит НИПТ, не отказывайтесь, после него точно будет ясно.
Анализы 1 скрининга
39 ответовЗдравствуйте, опишите , пожалуйста, результат первого скрининга. Очень переживаю, отправили к гинетику.
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель...
Добрый день. Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ. По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно
Кт на третьем триместре
4 ответаСделала Кт шеи ( излучение 2.6) на третьей неделе беременности Сходила к генетику, сказали либо аборт или ждать первого скрининга Я место себе не нахожу
Доброе утро! Никакой аборт делать не надо, КТ шеи в таком сроке вреда не принесет. Если беременность желанная, то вынашивайте, но обязательно проходите все скрининги, как в первом, так и во втором триместрах
Расшифровка первого скрининга
16 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга в 11.6 недель, к гинекологу запись через несколько дней только. Ответьте на это сообщение чтобы я смогла прикрепить файл с результатами. Спасибо
Здравствуйте! Результатов не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности