Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Назначен скрининг 1 триместра на 8 утра.
1. У меня было ЭКО и я использую свечи утрожестан, утром вставляю в 7:40. Стоит ли свечку вставить утром в положенное время или лучше после узи? Может ли свеча повлиять на эффективность узи?
2. Также у меня удалена...
Здравствуйте. Не переживайте оба эти препараты никак не повлияют на Результат обследования, Вы можете их использовать в том режиме, в котором вы привыкли, УЗИ будет абсолютно информативно, всё в порядке
Здравствуйте! Срок беременности 12 недель и 2 дня, проходила узи первый скрининг, подскажите пожалуйста по результатам узи все в норме или есть отклонения? Что значит ЕАП под вопросом? На сколько это страшно?????
Добрый день.
ЕАП - это единственная артерия пуповины (вместо двух). Это безобидная индивидуальная особенность и совсем не страшно.
Остальные приведенные здесь показатели в норме и соответствуют сроку. Признаков хромосомных аномалий не выявлено.
Здравствуйте,проходила скрининг 1 (делала узи и кровь сдавала )
На сроке 12,6 недель (по узи поставили 13 недель .Расшифруйте пожалуйста анализ .Корректный ли анализ?Все ли данные в нем есть ?По узи сказали все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавала скрининг, срок 12 и 6 дней, анализ PAPP-A - 1,743 ME/n
Данный анализ подчеркнут, не курю, не пью, наслндственных заболеваний нет, 25 лет, 2 беременность, неужели это??? плохо???????
Добрый вечер! Скрининг не оценивается по абсолютным цифрам; специальная компьютерная программа проводит оценку в совокупности с результатами УЗИ, вашим возрастом, весом и т.п, а также полученных анализов на РАР протеин и свободного бета-ХГЧ
Добрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня.
Результат УЗИ:
Ктр 71 мм
БПР 22 ММ
ОГ 82...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Сделала узи и сказала сразу сдать кровь на основании узи сразу сделают 1 скрининг .
Результаты пришли , ничего не могу понять.
Разница по месячным и малышу опережает на почти 2 недели .
Но еще не сформирована носовая кость ( и узистка сказала прийти на скрининг через 2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. скрининг пройден успешно: по узи критериям носовую кость достаточно визуализировать, размер ее не важен. твп в норме. по биохимии всё хорошо. комплексные риски: ниже порога отсечки. Вы на "зелёном фоне" шкалы диаграммы. Вне зоны риска по хромосомной патологии.
Контроль узи в большей степени рекомендован из-за пупочной грыжи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Добрый день! 1беременность, возраст 35 лет, срок 12 недель, первый скрининг. Из расчетов рисков настораживает трисомия 21 и задержка роста плода до 37 недель. Есть ли повод насторожиться и что делать дальше?
Здравствуйте, раздел выбран неверно, вам необходимо изменить раздел консультации на гинекологию в настройках или через модераторов.
Гематологи занимаются системными заболеваниями крови, а не репродуктивной системы. Всех благ вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста скрининг, на сколько все опасно? По узи все отлично, без патологий, но направили повторно сдать кровь и пройти узи. После повтора крови сказали подойти к генетику, врач назначила кардиомагнил.