Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 скрининга на 19 неделе, поставили диагноз впс плода, отправили на дальнейшее обследование на 20 неделе, по узи все плохо, прошу проконсультировать, неужели все настолько плохо.
Здравствуйте!
Описанные пороки на УЗИ сердца сложные с выраженными нарушениями гемодинамики ( циркуляцией крови). Кровообращение у плода с таким пороком отличается от нормы, сердце и мозг страдают от недостатка кислорода. В связи с патологическими особенностями кровообращения, у новорожденных часто наблюдается цианоз и застойная сердечная недостаточность. Лечение только оперативное в периоде новорожденности.
Сегодня была на втором скрининге, срок по месячным 20,4, по 1 скринингу 19,4. Изначально цикл 38 дней. На УЗИ поставили зврп вес плода 228 грамм, 2,7 процентиль. Ничего не объяснили. Сказали подлечиться и через 2 недели переделать УЗИ.
Очень переживаю насколько критично...
Здравствуйте, Екатерина! Если разница по сроку между первым скринингом и менструацией составляет более 5 дней, ориентируемся на срок по КТР первого скрининга.
Но, важное, именно то, что вес малыша соответствует 2.7 процентилю. Много структур не смогли оценить, видимо малыш был отвернут. Подскажите, пожалуйста, по биохимическому скринингу какие были риски по хромосомным аномалиям? Обычно при выявлении ЗРП, рекомендуется консультация генетика, с проведением НИПТ и при необходимости инвазивная диагностика.
Из того, что хорошо по результатам узи: кровотоки не нарушены, плацента без особенностей, шейка хорошей длины 34мм, воды в норме, врождённые пороки не выявлены.
Показан контроль узи каждые 2 недели, доплерометрия 1р/неделю.
Принимаете Кардиомагнил?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений.
Повода для беспокойства нет.
Здравствуйте
1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю
Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг
Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить
Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Здравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови с 1 скрининга
Трисомия 21- 1 из 1061
Трисомия 18- 1 из 2542
Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892
Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343
Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день.
Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения.
Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий.
Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Здравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 30.08 прошла 2 скрининг. Доктор сказала, что обеспокоена низким расположением плаценты. Пожалуйста, объясните, на сколько это опасно? Какие рекомендации мне необходимо выполнять? Есть ли показания для ухода на больничный или удалённую работу? Прикрепила...