Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг, риск ПЭ 1/77. Мне 23 года, рост 165, вес 89, Ад никогда не повышалось, с почками проблем нет, у мамы 2 беременности были без повышения ад и пэ. Результаты узи хорошие. В связи с чем посчитали такой риск ? При этом риск задержки роста...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Все риски высчитывает программа, ссылаясь на хронические заболевания, вес, количество беременностей и так далее.
Это всего лишь РИСКИ, то есть совсем не обязательно, что это случится с вами, НО зная эти риски, мы лучше их будем профилактировать. Кардиомагнила в данной ситуации вполне достаточно.
Дополнительно рекомендуют прием кальция 1 грамм в сутки, но это после согласования с лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оксана, здравствуйте!
Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск.
У Вас все риски низкие
Не переживайте!
Добрый день. Беременность 13 недель. Ставят высокий риск задержки роста плода 1:32. Прописали пить Кардиомагнил 150, Подскажите данный препарат действительно можно принимать во время беременности. спа
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Здравствуйте, мне 45 лет , два месяца назад мне поставили СД 2 типа . Назначили Метформин 1 раз в день , вечером . Врач обещала снижение аппетита и вследствие этого снижение веса ( у меня ожирение 3 стадии ) . После месяца приема эффекта не наблюдаю . Мне посоветовали...
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34.
В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место.
В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.