Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
У сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw?
Какие рекомендации?
УЗИ сердца нужно делать?
Какие рекомендации ?
Здравствуйте.
Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений
По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Блокад нет.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь???
Здравствуйте, обратилась к ревматологу с симптомами сухости и жжения во рту(на протяжении года). Ревматолог поставила предварительный диагноз синдром Шегрена. И дала направление на обследование. Подскажите пожалуйста по результатам обследования.
Здравствуйте!
По результатам пройденных лабораторных исследований + сданного иммуноблота данных за аутоиммунные заболевания, в том числе синдром Шегрена не выявлено, сухость в глазах и во рту могут быть на фоне других заболеваний, одним из главных факторов могут быть проблемы с щитовидной железой.
По ревматологии нет поводя для беспокойств.🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня синдром Жильбера 7/7, после приема пищи начинаются головокружение и немного подташнивает, продолжительность разная, иногда от 30 мин до 1 часа.
Такие симптомы характерны для этой специфики ?
Здравствуйте! Симптоматика при болезни Жильбера может беспокоить при обострении на фоне высоких цифр билирубина. Какие цифры билирубина - общего и прямого?
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
По анализам все хорошо у Вас.
В таком случае обычно рассматривают прием препарата Прамипексол, при неэффективности используют Габапентин.
Стараться делать легкий массаж ног перед сном, принимать теплую ванну.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
Здравствуйте,пью с апреля месяца эсцитолопрам ,довела до дозы 7,5,но третий день у меня тошнота ,ломота в теле ,головные боли ,ужасное состояние сухость во рту ,может у меня сератониновый синдром ?
Здравствуйте! Серотиноновй синдром маловероятен в вашем случае. Это тяжелое состояние, сопровождающейся гипертермией(более 38),мышечной ригидностью, нарушением соднания и судорогами. Возникает на больших дозах антидепрессантов, в вашем случае нет даже тюминиспльной терапевтической. Возможно, ваше состояние связано, например, с вирусным заболеванием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две замершие беременности. Поставили скрытый Антифосфолипидный синдром. Назначили 100 мг аспирина. Не нужны ли более действенные препараты. Остальные анализы по беременности в норме. Возможно нужны ещё анализы или более компетентный врач?
Здравствуйте. Лечением АФС занимаются гематологи. Если он первичный, то есть самостоятельный диагноз... Вторичность исключили, к ревматологу очно отправляли? Нсть диагнозы в ревмптологии, которым сопутствует АФС. В плане лечения, насколько я знаю , при отсутствии тромбозов в анамнезе, аспирин гематологи и назначают.