Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это не признак патологии, просто такой срез при исследовании получился. На этом сроке очень маленькие размеры всех сосудов и небольшие отклонения от идеальной нормы допустимы.
У ребенка на 3 день жизни обнаружили врожденный порок сердца (мышечный ДМЖП 3х4 мм, ООО 3,5 мм, ОАП 2-2,4мм, недостаточность трикуспидального клапана 1 степени) Также нарушение ритма сердца, синусовая брадикардия. Лежали в больнице, сдали все анализы, кардиолог выписала,...
Доброе утро!
С учетом положительной динамики по узи сердца повода для переживаний нет !
У детей немного другие нормы этих показателей , могут быть выше , чем у взрослых , это допустимо и не опасно !
Крепкого здоровья Вам и Вашему ребенку ?
С уважением, врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Г Санкт Петербург
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочка родилась 10 февраля весом 4450, ЕР, апгар 8/9, набор веса хороший, сейчас 6650.
Сделали плановое узи сегодня. Прошу помочь в расшифровке заключения:ЭХО-КГ ДМЖП мышечный 1,5 мм. ООО 2,6 мм, сброс слева направо. Камеры сердца не расширены. Клапаны не...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Да, через 3 месяца контроль и смотрим динамику по узи. Больше ничего не нужно, ЭКГ планово в годик. Вес никак не повлияет в данной ситуации. Прогноз благоприятный, все должно закрыться !
Здравствуйте! Ребенку месяц, крупный, родился 5 кг, за месяц набрал 1,5 кг. Планово отправили на УЗИ, по УЗИ сердца такое заключение: мышечный передний ДМЖП до 4 мм (сброс крови слева направо), ООО до 3,5 мм (сброс крови слева направо). Размеры камер и толщина стенок не...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Анастасия, может и закрыться чуть позже до 1,5 лет. Если дефект остается маленьким 4 и менее мм, то лечить не надо, оперировать тоже. Опасны дефекты 5 и более мм. Но по практике дефекты мышечные такого размера имеют благоприятный прогноз с закрытием или уменьшением размера.
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Были с супругой (Ее возраст 30 лет) на 2 скрининге, 19.1 акушерская неделя, врач сказала что размер носовой кости меньше нормы, измерила 4,2мм, также озвучила, что складывается впечатление о наличии ДМЖП диаметром 1,2мм. На сколько это все опасно, очень переживаем...
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге.
ДМЖП (даже если он сейчас и имеется), самостоятельно может уже к родам или на 1м месяце жизни закрыться
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну в 26 дней было сделано узи сердца, сказали, что открыто овальное окно, наблюдать за ним, переделать узи в год
В 3 месяца в поликлинике выдали направление на узи, в протоколе написано, что на уровне овальной ямки дефект до 2мм с постоянным сбросом право-лечым с пиковой...
Здравствуйте! Судя по узи у малыша два врожденных порока сердца, один в межпредсердной перегородке, другой в межжелудочковой. Размеры небольшие, так что есть все шансы, что дырочки самостоятельно зарастут.