Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это верхняя граница нормы для этого срока (до 2.5 мм).
Теперь у вас впередибиохимический этап скрининга (сдача крови на ХГЧ и РАРРА).
Один маркер ничего не значит.
Первый скрининг в тринадцать недель ,нашли боковые кисты в области шеи 3,3 мм, все остальное в норме .
как повлияет на ребёнка?могут ли рассосаться
стоит переделывать узи?
ЧСС Плода 141 уд/мин
ТВП 2,0 мм
Здравствуйте.
такие кисты могут вообще через месяц исчезнуть, необходим динамический контроль , через 3 недели сделайте УЗИ еще раз.
Вы чем-либо болели в беременность?
Добрый день
Была на первом скрининге, врач сказала, что ТВП расширена - 3,2, но все остальное по узи в норме
ЭКО + ПГТ эмбриона - все в норме
Пришли результаты крови, помогите пожалуйста разобраться, такая толщина норма? Стоит беспокоится?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поняла, это как раз прёт плантационное генетическое тестирование, направленное на исследование анеуплоидий, то есть хромосомные аномалии. И это самый достоверный метод подтверждения или исключения ХА. В таком случае увеличение толщины воротникового пространства, а также средние риски на с-м Дауна, не говорят о том, что у малыша есть ХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Здравствуйте .
Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели:
1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту:
- Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин.
2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм:
- Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель).
3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм:
- Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже.
4. Биохимические маркеры:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы.
- PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение.
5. Риск трисомий (хромосомные аномалии):
- Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск.
- Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск.
- Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск.
6. Риски для материнского здоровья:
- Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано.
- Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск.
- Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск.
Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Здравствуйте!
ТВП 1,5 мм на сроке 11-13 недель беременности является абсолютной нормой. Этот показатель свидетельствует о низком риске хромосомных аномалий (таких как синдром Дауна), так как нормальными значениями считаются показатели до 2,5-3 мм. Поводом для беспокойства обычно считают значения выше 3 мм.
Добрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа
Показатели скрининга узи
ктр...
До рый день.
По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими.
Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби.
Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно.
(А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.