Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как повлияет данный диагноз за качество жизни ребенка в дальнейшем ?
Добрый День. Есть риски по присоединению инфекции, риски по гипертонии и хронической болезни почек. Но все индивидуально. Может вообще никак не проявляться, за счет того, что здоровая почка берет на себя всю работу. Важно регулярно контролировать анализы, не переохлаждаться, повышенный питьевой режим соблюдать, исключить травмы, тяжелые физ.нагрузки. Все в индивидуальном порядке обсудить с нефрологом и наблюдаться у него постоянно.
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Здравствуйте, на первом скрининге ставили риск гипоплазии левых отделов сердца у плода, ХМ кисты сосудистых сплетений. На сроке 17,4 было сделано экспертное узи где порок подтвердили и и обнаружили двухсторонние кисты сосудистых сплетений до 10 мм, коарктация аорты Через...
Здравствуйте, Анна! Понимаю ваше состояние и переживания! Маловероятно что это какой-либо синдром , вероятнее всего это сочетанные пороги развития, которые определяются только а ходе проведения узи и не определяются по скринингу, так как он направлен на выявление хромосомных отклонений. В таком случае при проведении ВК будет определена тактика ведения данной беременности и возможная жизнеспособности плода при рождении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
26 лет. На Узи обнаружили, что гипоплазирован пр.яичник, а левый-гипертрофирован,мультифоликуллярен (10ф). Ранее на узи такого не было, бер-ть 1, роды 1 год назад. До беременности принимала Джес 3 года, до беременности не принимала 1,5 года, цикл без кок был 30-35дн....
Юлия, здравствуйте. Принимайте препарат дальше, ничего страшного по УЗИ нет. Вас ничего сейчас не беспокоит?
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте. Важен результат раннего пренатального скрининга. Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.
Добрый день, моему сыну 2 месяца. Педиатр направила нас на узи сердца, т.к. предположила сердечную недостаточность по синей носогубке. На узи в заключении написано Признаки гипоплазии ствола и правой ветви ЛА. Дополнительные хорды ЛЖ. Сказали лечения не надо, просто...
Здравствуйте! По узи сердца признаки ООО, дополнительной хорды ЛЖ, это не опасно. Обычно закрывается к 1-2 годам жизни ребенка. Гипоплазия ЛА вероятно анатомическая особенность развития организма, нужен контроль УЗИ сердца в динамике с возвращением эта гипоплазия уйдет Камеры сердца не расширены, гемодинамика не нарушена, оперативное лечение не требуется Контроль ЭХО КГ через 3 мес
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию полости прозрачной перегородки и вентрикуломегалию. Рекомендуют делать кордоцентез. Подскажите, пожалуйста, насколько большая вероятность рождения ребёнка с хромосомной аномалией? В интернете не нашла такой...
Ольга, здравствуйте! Данное диагностическое исследование, кордоцентез, в подавляющем большинстве случаев проходит штатно, без осложнений для мамы и плода. Описанная особенность развития является маркером ХА. По получении результатов исследования будет возможность исключить серьезную патологию.
Гипоплазия костей носа в 20 недель
15 ответовДобрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование
Гипоплазия носовых костей в 20 недель
13 ответовДобрый день. По результатам I скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На II скрининге обнаружили небольшое отставания в объёме живота плода и размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения синдрома Дауна. А я уже вся...
Яна, здравствуйте. Прикрепите результат 1 и 2 скрининга, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия кости носа на 2 скрининге
12 ответовЗдравствуйте. Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше. На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.