Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У мужа генетическая мутация Лейдена, связанная со свертываемостью крови. Возможно ли отобрать здоровые сперматозоиды без этой мутации и ввести в матку с помощью искусственной инсеминации?
Здравствуйте, уважаемая Мария, ИИСМ можно сравнить с естественным зачатием, но немного с помощью докторов. Во время этой процедуры, сперма мужа обрабатывается в центрифуге , выделяется наиболее активная фракция сперматозоидов и вводится в полость матки.Генетический анализ сперматозоидов не проводится. Удачи вам!
Расшифровать анализы
4 ответаРезультаты анализов щитовидной железы: Т3 свободный - 3,82 Т4 свободный - 1,48 ТТГ - 0,478 Что означают эти показатели? На что обратить внимание? Есть генетическая предрасположенность к заболевания щитовидной железы.
Здравствуйте. Все в норме. если есть наследственность, то нужно определить еще и АТТПО, чтобы понимать прогноз. Солить пищу йодированной солью для профилактики.
Добрый день ! У ребёнка вторичная лн , после перенесенной кишечной инфекции . Второй месяц пьем лактазар (днём) , ночью даю капли easycol baby . Ребенку 5 месяцев , вес на данный момент 7900 . Из-за необходимости переходим на смесь , вводим Симилак Голд . Первый день в одно...
Здравствуйте, Мария! Адаптация к новой смеси занимает не менее 2х недель. Изменение характера стула, если это будет не постоянно, пока требует лишь наблюдения и продолжения ввода новой смеси вместе с лактазаром.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АБКМ, ЛН, атопический дерматит
24 ответаРебёнок 4,5 мес . 7800г, вес при рождении 3540. С 1 месяца на ИВ, смесь козья - Мамако. Беспокоил животик, поджимал ножки, беспокойно спал, после пука успокаивался. В 2-2,5мес добавила лактазар через кормление, так как стул стал жиже, и бывал пенистый. Улучшений не заметила....
Здоровья Вашему ребёнку🙏
Какую смесь выбрать при лн и абкм?
22 ответаРебенку 8 месяцев, на гв + прикорм (безмолочные каши, овощи, немного фруктов, индейка, кролик). С рождения мучаемся проблемами с жкт: были (и немного осталось) обильные срыгивания, метеоризм, запоры и поносы. Примерно в 1 месяц по клинике поставили лактазную недостаточность...
Даете молочную смесь или молочный продукт - возникает в скором времени рвота. Если сейчас совершенно нет молочных продуктов в рационе ребенка, то рвота не на молочный продукт
Копрограмма
22 ответаДоброе утро! Дочке 6,5 месяцев, была ЛН, и по слизи в стуле врач назначила лечебную смесь пепти гастро. Дочка смесь не ест. Решили сдать копрограмму и кал на углеводы. Помогите пожалуйста расшифровать. Если ли ЛН или АБКМ? Нужно ли принимать лактозар и бак сет?
прием фермента Лактазар показан к применению
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброматоз у ребёнка
7 ответовЗдравствуйте. Получила результат анализа ребёнка. Подтвердился нейрофиброматоз 1 типа. Посмотрите пожалуйста результаты. Помогите расшифровать простым языком .Что можно сказать, насколько серьёзная генетическая поломка? Как может проявиться в дальнейшем?
Здравствуйте! По результатам анализа у вашего ребёнка выявлен патогенный вариант в гене NF1 (c.7348C>T), что подтверждает молекулярно диагноз нейрофиброматоз 1 типа (НФ1). Нейрофиброматоз 1типа — наследственное заболевание с разной степенью выраженности симптомов. У детей и взрослых оно может проявляться по-разному, но основные признаки обычно включают: -Пятна цвета «кофе с молоком» на коже -Нейрофибромы — доброкачественные опухоли на коже и под кожей. -Возможные нарушения в работе нервной системы, проблемы с ортопедией и зрением. Серьёзность заболевания варьируется: у одних детей симптомы могут быть лёгкими и почти не мешать жизни, у других — более выраженными и требующими наблюдения и лечения. Важно регулярно наблюдаться у врачей — невролога, дерматолога и генетика — чтобы контролировать развитие болезни и своевременно реагировать на возможные осложнения. При правильном медицинском сопровождении многие дети ведут полноценную и активную жизнь. Рекомендации 1. Ограничение инсоляции, использование солнцезащитных средств, наблюдение за количеством и размером пятен. 2. Амбулаторное наблюдение дерматолога, окулиста, ортопеда и невролога. 3. Осмотр генетика важен в динамике по показаниям.
Добрый день! Мне 49 лет. Предстоит длительный перелёт, 10 часов. У меня генетическая тромбофилия, носитель генетических маркёров тромбофилии, высокий риск тромбозов. Как подготовиться к перелету? Или лучше отказаться?
Марина, здравствуйте! Подскажите, какая именно тромбофилия у Вас выявлена?
АКБМ , не подходят смеси,
25 ответовРебёнок 3.5 Сильные колики, газообразование, вздутие, запоры. Поменяли 3 смеси, ничего не подходит. Периодически кожные высыпания по всему телу. Есть генетическая предрасположенность к АКБМ. На какую смесь переходить?
Да Смысл Один у этих смесей Нутрилон хорошо переносится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 16 недель, плазминоген и рфмк выше нормы, принимаю курантил 3р/д, фолаты и клексан 0,6. Установлена генетическая поломка, в анамнезе 2 регресса. Последние 2 результата анализов прикладываю
Здравствуйте, Татьяна! По приложенным анализам коагулограмма изменена естественным образом на сам факт беременности. У здоровых женщин за счёт развития плаценты, гормональных перестроек всегда будет тенденция к гиперкоагуляции. Это не требует специальных назначений и отслеживания. Генетических тромбофилий, которые имеют клиническое значение у вас не выявлено. FV, FII в нормозиготах. Именно они учитываются по клиническим рекомендациям в гематологии и акушерстве. Остальные полиморфизмы выявлены лишь в качестве носительства и беременности не угрожают.