Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Всех благ вам!
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Полиморфизм
5 ответовMTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
У котенка, приблизительно 3 мес, в кале наблюдается кровь. Котенок бодрый, кушает хорошо. С ним живёт кот, у которого обнаружены глисты. Можно ли дать котёнку глистогонное, если в данный момент он лечится тербинафином?
Здравствуйте. Можно во время приема, лучше использовать мильбемакс для котят таблетки для этой цели. Меньше побочных эффектов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, котику исполнилось 14 лет, порода скоттиш-страйт. Кастрирован, в 3 года удалены почти все зубы (остались только клыки и несколько боковых с одной стороны). На данный момент клыков всего 3. Основная проблема - кот похудел в течении полугода-года с 6 кг до 3х. Во...
Здравствуйте! По результатам проведённого исследования крови в ОАК явно выраженная анемия (очень низкие эритроциты, гемоглобин и гематокрит), в биохимии сильно завышены показатели креатинина, мочевины и фосфора. В данном случае показано переливание крови и проведение инфузионной терапии изотоническими растворами с медленной скоростью длительно, применение фосфатбиндеров и кормление только ренальными кормами ( с низким содержанием белка и фосфора). Эффективным будет проведение гемодиализа, но его далеко не во всех клиниках делают и процедура это дорогостоящая. Препаратами для стимуляции гемопоэза стабилизировать показатели красной крови не получится. Для того, чтоб определить регенеративная это анемия или нет стоит определить уровень ретикулоцитов, но учитывая возраст и клиническую картину можно предположить, что гемопоэз также может быть нарушен. Почечная недостаточность и анемия это основные проблемы с которыми нужно работать. При отказе от переливания крови и отсутствия инфузионной терапии состояние будет ухудшаться. Важно провести исследование мочи и определить уровень креатинина в нет и в случае его низких показателей это будет указывать на нарушение функции почек и, вероятно, неблагоприятный дальнейший прогноз. Проблемы с ротовой полостью 9гнойное воспаление) это отягощающий фактор, который также даёт нагрузку на организм (интоксикация, влияние антибиотика).
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Бета-талассемия
3 ответаДобрый день, обнаружен патогенный вариант в гене HBB: гетерозиготный вариант c.316- 106C>G (rs34690599).: Патогенный вариант характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...
Большая вероятность что ребенок будет просто носителем, как и ваш супруг . В идеале посетить генетика для официального заключения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бородавки у ребенка
5 ответовЗдравствуйте! Как удалить бородавку у ребенка, самый безболезненный вариант (лазарем, радиоволновой) или еще есть какой-нибудь вариант.
Марина, здравствуйте! Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом. Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура