Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Супруга сдала нипт, ей сказали будто крови не хватило, только смогли 3 отклонения проверить 21, 18 и 13 хромосому. Потом взяли еще раз кровь и в ней нашли высокий риск Тернера. По результатам первого скрининга никаких отклонений не нашли. На среду назначили...
Здравствуйте, при 1 скрининге обычно определяется трисомия по 21, 13, 18 хромосомы. Синдром Тернера не проверяется при 1 скрининге. Риск по НИПТ достаточно высокий, для более точной диагностики рекомендуется инвазивная диагностика. Это только риск, это не значит, что это обязательно будет так. Повторный забор крови не влияет на результат
Добрый день! Полскажите, пожалуйста, акушерский срок 6 недель. Сегодня на узи врач увидел два плодных яйца, но сказала, что не совсем уверена. На той неделе обнаружили гематому 2,5*3мм. Гематома вищуализировалась отдельно. И рядом с ней на узи видно было как-будто рядом два...
Здравствуйте, у меня дихориальная диамниотическая двойня, 34-35 недель. Вес мальчика 2187гр, девочки 1941гр, нормальный ли вес на этом сроке? Может их надо чем-то подкормить? Например попить актовегин для профилактики? Степень зрелости плаценты 2-3, что это значит и нормально...
Здравствуйте
Для Двойни вес малышей укладывается в норму.Дополгительные препараты никакие не нужны.Главное-полноценно питайтесь-овощи,крупы,мясо,фрукты.Из витаминов модно оставить витамин Д 2000 ед,Калия йодид 200мг.Плоды вряд ли уже повернутся.По тактике родов скорее решать вопрос нужно ближе к 37 нед и с двойной родоразрешение в 38 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 5,5 недель по узи сказали монохориальная биамниотическая двойня. В 7,3 недели один плод с сб, другой нет, но и развитие на 5,3 недели. Есть вероятность, что сердце забьётся?или с такой разницей это плохо?
Добрый день.
Монохориальная двойня - стопроцентные "ровесники", один не должен отставать на 2 недели.
Для надежд всегда остается "человеческий фактор" - может быть, некорректно проведен замер или невнимательно искали пульсацию эмбриона.
Но, помимо этих надежд - это картина несостоявшейся двойни. Если подтвердится - это не ухудшает прогноза на абсолютно благоприятное развитие первого эмбриона и плода.
Здравствуйте, сегодня получила результат биохимического скрининга по результату которого риск по 21 хромосоме 1:52.До этого сдавала НИПТ, по его результатам низкий риск.По УЗИ всё хорошо. Как быть, какому анализу больше верить?
Добрый вечер. 14 недель после криопереноса. По результатам нипт выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. Что делать? Я в панике…
Здравствуйте, Вам необходима консультация генетика, у ребенка возможна врожденная глухота. Решение принимаете только Вы с супругом. На современном этапе сейчас проводятся операции по слухопротезированию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга с низкими рисками СД 1:667 базовый, индивидуальный 1:2882, врач сказал что НИПТ пришел с высоким риском по СД .Скажите, пожалуйста, такое бывает? Какому тесту верить. Врач предлагает дообследование инвазивным методом
Здраствуйте ! Сейчас 14 недель беременности ,был первый скрининг все хорошо ,но анализ нипт пришел плохой ,переживаю что дальше ,пока направили на повторную сдачу крови ,может это быть ошибкой или есть риски что ребенок больной?
Здравствуйте !
Да, это может быть ошибкой, и хороший результат первого скрининга (особенно УЗИ) это весомый повод для надежды. Тест НИПТ исследует ДНК плаценты, а не самого плода, поэтому при плацентарном мозаицизме или низкой фракции фетальной ДНК в крови он способен выдавать ложноположительный результат. Направление на повторную пересдачу это стандартный шаг, чтобы исключить лабораторный сбой, однако «плохой» результат указывает лишь на повышенный риск, а не на окончательный диагноз. Если повторный тест или консультация генетика не снимут сомнений, вам предложат амниоцентез (анализ околоплодных вод после 15–16 недель) это безопасная процедура, которая со 100% точностью покажет, здоров ли сам малыш.
Беременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня дихориальная диамниотическая двойня 32 недели и 6 дней. Сегодня делали КТГ, одного мылыша поймали сразу, а второй (на 100 гр меньше по весу) вертелся и сделать не удалось. По этой причине послали в ПЦ. Кто-то считает что нужно дать второму малышу подрасти...
Здравствуйте, на приложенном ктг запись всего 2 минуты, ктг хороший, но по нему нельзя делать заключения. Если есть возможность, тогда передайте в пц. У двоень бывают проблемы с записью, но это не значит, что его можно не делать. Срок правильно считать от первого узи, если с менструацией разница на 1 неделю и больше (так как может быть ранняя или поздняя овуляция, по узи срок определяется точнее).