Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спермограмма
12 ответовДобрый день! Что необходимо делать если такая спермограмма?объём-1.2,общая подвижность-32,прогрес.подвиж-25,актив.подвиж-11,медлен.вялопоступ.движ-14,с непоступ.движ-7,неподвиж-68,крюгер-2,дефекты головки-97,дефекты средней части-26,дефекты хвоста-14,цитоплазматический...
Показатели спермограммы требуют улучшения, могут быть проблемы с зачатие , пролечитесь у уролога, сдайте анализ повторно
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна! Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия. Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода. Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома. Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Здравствуйте, готовлюсь к четвертой попытке ЭКО (КРИО на ЗГТ). у меня Мутации гемостаза: гетеро- f5, f7, f13a1, itga2, mthfr, mtr,mtrr и гомо pai-1. Гомоцистеин 4,09 при норме 4,44; волч. антикоагулянт 0,79 при норме <1,2; ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 все в пределах нормы; протеин S в...
Здравствуйте. Надо сдавать до подсадки. Во время беременности раз в 14 дней коагулограмму. Ежемесячное гомоцистеин в первом триместре. По поводу клексана, назначение индивидуально зависит от коагулограммы и от вашего исходного веса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
4 ответаДобрый день! Планируем беременность 5 месяцев , пока ничего У мужа в анамнезе операция по поводу паховой грыжи в 2019 году Подскажите , с данными результатами спермограммы какова вероятность забеременеть естественным путем или бежать на прием к андрологу? Нормальных форм...
Здравствуйте, в целом значительных отклонений не выявлено в спермограмме- она фертильная, но необходимо подготовка к зачатию обязательно.. Назначают в этой ситуации стандарт подготовки к зачатию- комплексы антиоксиданов, витаминнов и микроэлементов: Приём Витаминоантиоксидатные комплексы: сператон 1 пак 1 р/д утро+ синергин 2 капсулы вечер или аналогов Дополнительно л карнитин, витамины А, С, Е фолиевая кислота, омега 3 , аргинин, Отказ от вредных привычек, перегревания, прибавить физическую активность, сбалансированное питание. , Контроль спермограммы через 2-3 месяца с MAR-тестом и исследование ДНК фрагментации сперматозоидов, при отклонение доп исследования: Эякулята метод Андрофлор+бактериальный посев+ пцр на цитомегаловирусную инфекцию+ герпес 2 тип Исследование гормонального фона. ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон свободный, гспг процентное соотношение свободных андрогенов, дигидротестостерон мочи. ТТГ Т4 Витамин Д общий крови,Ингибин В УЗИ мошонки
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Плохая спермограмма
6 ответовЗдравствуйте. Прошу проконсультировать по результатам спермограмм мужа — мы планируем беременность, но пока не получается. Я прошла обследование, со стороны моего здоровья проблем не выявлено. 9 апреля Активно-подвижных сперматозоидов 0% Малоподвижные с поступательными...
Доброго времени суток. Оценку спермограммы,а вернее эффективности лечения при наличии отклонений в спермограмме оценивают обычно не ранее чем через три месяца, так как курс созревания сперматозоидов условно составляет этот срок. После курса препарата Тестивелл, который составляет 10 инъекций раз в неделю оценка результата также осуществляется где-то через месяц после последней инъекции. По описанию основная проблема спермограмме - это нарушение подвижности сперматозоидов, а также снижение количества нормальных форм сперматозоидов. С такими показателями естественное зачатие не исключается, но вероятность всё же снижена. В оценке спермограммы также обычно проводятся исследование которое называется MAR-тест, это тоже важный показатель для исключения иммунологического бесплодия. В диагностике помогает ультразвуковое исследование семенных пузырьков, ТРУЗИ простаты. Мазок из уретры микроскопия, соскоб Андрофлор. Исследование уровня витамина Д, В12, ферритин. Наличие фимоза обычно не влияет на результаты спермограммы, но оперативное лечение может повысить качество сексуальной жизни. А положительные эмоции могут оказывать положительное влияние в том числе и на спермограмму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
12 ответовДобрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++. Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются. Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной. До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Повышенный гомоцистеин
1 ответДобрый день! После первой зб на сроке 8 недель и 5 дней назначили сдать анализ на мутации генов гемостаза и фолатного цикла F2 и F5 (G/G), обнаружили Pai-1 - 5G/4G , а также MTHFR C677T - C/T. В небеременном состоянии коагулограмма в норме (фибриноген - 2,6), в беременность...
Юлия, здравствуйте. У Вас нормальные анализы. Мутации F2 и F5 не обнаружены, остальные - клинически незначимы.
Добрый день! У меня в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6 недель, полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла низкого риска ВТЭО, совпадение супругов по 4 локусам гистосовместимости, отягощенный семейный тромботический анамнез, риск ВТЭО 4 балла, носительство...
Добрый день. Нет, не навредите, но толку не будет. Ни при одном из этих состояний эти препараты не применяются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уже где-то с августа у меня периодически бывает жар внизу живота, справа, бывает переходит в центр или правую ногу. Ничего не болит, при давлении на эту область тоже (была на осмотре терапевта и гастроэнтеролога), по гинекологии на узи ничего не находят, узи...
Здравствуйте, если при описанных симптомах нет отёка правой ноги, тогда вероятность того, что это связано как-то с сосудами стремится к нулю. Обычно ощущение жара может возникать при неврологических проблемах, например, когда возникает пережатие какого-то из нервов, чтобы это исключить, обычно рекомендуется очный осмотр врача-невролога.