Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, помогите с назначением. На днях высеяли в посеве ногтевого среза Aspergillus niger, дерматолог назначает Ирунин, но смущает мой биллирубин 42,2; АЛТ 33; АСТ 29,4. Ферритин на данный момент хороший - 46, гемоглобин всегда на верхней границе...
Здравтсвуйте принимать ирунин можно по показаниям(лечение грибка показано.)
слабость и усталось может быть из-за повышения билирубина.
гормоны щитовидной железы сдавали?
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Мне 33 года,с год назад начала замечать у себя желтизну в руках,внешнее так же начала замечать.Ходила по врачам все было в норме,после сдала на гены,нашли Жильбера,подскажите пожалуйста,как им заниматься и лечить?
Добрый день
По анализу крови выявлена неполная форма (6/7) синдрома Жильбера. Есть еще полная (7/7) - клинически она проявляется больше.
Синдром Жильбера - генетически обусловленное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина. В норме в обмене билирубина участвует фермент (УДФ-ГТ1), который занимается правильным превращением из непрямого билирубина в прямой. При синдроме Жильбера этот фермент (УДФ-ГТ1) работает недостаточно хорошо, поэтому повышается непрямая фракция билирубина (иногда может немного повышаться и прямая). При повышении непрямого билирубина человек может ощущать быстрые перепады настроения, раздражительность, апатию, бессонницу/сонливость и т.д. При неполной форме (6/7) жалобы могут быть менее заметны или не проявляться вообще, поэтому считается, что неполная форма - это больше предрасположенность. Синдром не приводит к злокачественным состояниям. Если билирубин повышается более 50+, то кожа , склеры могут желтеть. Человеку, имеющему синдром рекомендуется придерживаться графика дня, должен быть полноценный ночной сон (не рекомендованы ночные смены работы), +/- одинаковые подъемы и отходу ко сну, не допускать длительных перерывов в еде, обезвоживания (рекомендуется употреблять воду ~1,5л/сут), не рекомендуется загорать под солнцем. Вышеперечисленное является провоцирующими факторами повышения билирубина.
Наиболее эффективно в лечении использовать Валокордин или Корвалол (в них находится вещество, которое немного стимулирует выработку нужного фермента для полноценного обмена билирубина). Так же рассматривается кальций Д глюкорат, но предварительно нужно смотреть кальций в крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня низкий ферритин 10. Гемоглобин 130. Мой вес 49 кг. Гастроэнтеролог прописала уколы Феррум лек 10 шт. У меня подтверждённый Синдром Жильбера. Эти уколы не опасны для печени при Жильбере? Не много ли 10 шт?
Здравствуйте,Наталья!
Нет, не опасно.
Синдром Жильбера- это просто ваша генетическая особенность. А ферритин вам очень важен для самочувствия, это запасы железа в нашем организме. И ферритин должен быть равен вашему весу. Так как у вас латентный дефицит железа- назначение препаратов железа поддерживаю.
Здравствуйте, доктор. У моей дочери ( 14 лет) в анализах стал обнаруживаться повышенный билирубин. Провели более детальное обследование. Сдавали билирубин по фракциям- повышенные значения. фото прилагаю. Узи показало ,что всё в норме. Сдали на синдром Жильбера- выявлен...
Здравствуйте. Мне 29 лет,2 года назад выяснила,что у меня Синдром Жильбера. Придерживаюсь диеты (стол 5), но чувствую себя хуже: рвота раз в месяц примерно, появилось много красных родинок на теле и не проходящие высыпания прыщей на лице (на подбородке). Анализы на гармоны в...
На каком уровне сейчас билирубин непрямой и прямой?Аст и Алт?
При жильбера рекомендуют избегать стрессы, инсоляции, вирусные заболевания. По сути это добро качественное заболевание! Но 2 раза в год мы рекомендуем пропивать урсосан. ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня подтвержденный синдром Жильбера.
Три месяца назад сдала анализ на биллирубин был - 36. Пропила курс урсосана+лактофильтрум в течении месяца. Сдала анализ биллирубин стал - 37. После этого пропила курс хофитола- 3 недели. Сдала на биллирубин - 46. Остальные показатели...
Здравствуйте.
В 2022 появилась горечь во рту.
Анализы повышен биллирубин непрямой.
ФГДС, узи БП без особых изменений.
Назначено:креон,дюспаталин, маалокс ,омепразол.
2023,2024 анализы (биллирубин)на верхней границы .Жалоб нет.Диету не соблюдала.
С февраля 2025 явная...
Здравствуйте. Синдром Жильбера(доброкачественная гипербилирубинемия) не является патологией и какого-то специфического лечения не требует. Необходимо соблюдение сбалансированного питания. Например, средиземнорский тип питания или DASH-диета
Добрый день! Хочу поставить имплант, врач просил сделать анализ крови - обнаружили повышенный холестерин 5,83, также повышен билирубин 25,54, но у меня болезнь Жильбера. Мне 48 лет, рост 170, вес 76. Хочу услышать мнение терапевта, какое лечение мне стоит применить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня синдром Жильбера и врач прописал мне ципралекс,заметил лёгкое пожелтение глаз,может стоит пить дополнительно что-то для печени?Ещё я заметил учащённое сердцебиение при приёме препарата(около 110-120)-это нормально или стоит прекращать его пить?
Здравствуйте! При наличии синдрома Жильбера можно принимать ципралекс, но нужно контролировать показатели в крови: АСТ, АЛТ, о. билирубин, непрямой билирубин. Сейчас у вас период адаптации к ципралексу, в течение 4х недель возможны побочные эффекты, в т.ч. тахикардия. Лучше сочетать с траквилизаторами, ести боитесь с атараксом, то его можно заменить на тералиджен.