Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор.
Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов.
После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет.
Можно ли их употреблять при...
Добрый день, подскажите пожалуйста! У меня установленная наследственная тромбофилия. Срок беременности 19 недель. Применяю препарат Фрагмин 5000 0,2 мл, выдали дозировку 2500 0,2 мл, как их применять? Ставить сразу 2 укола или колоть утром и вечером?
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте.
По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня наследственная полинейропатия . Подскажите, пожалуйста, можно ли вакцинироваться от коронавируса? Не повлияет ли прививка негативно? Планировала привиться Спутником. Отрицательных проявлений по части полинейропатии не наблюдаю, состояние и самочувствие...
Здравствуйте! Мне 30 ,имеется наследственная тромбофилия. В течение нескольких недель повышен д димер (560-680) и фибриноген 4,30 ( норма до 4,2). Сегодня вечером покраснела кожа на небольшом участке на ноге. Скажите не может ли это быть связано?
Лиатон и аспирин хорошо . Сделайте вызов скорой помощи , в своем сообщение сообщив, что есть локальной покраснение по передней поверхности бедра, ближе к паховой области . В анамнезе тромбофилия. Дабы бригада приехала скажем из сосудистых хирургов.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов
размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда.
Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма.
Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам ЭКГ ритм синусовый, это норма. Частота сердечных сокращений в пределах допустимых значений. Неполная блокада правой ножки пучка гиса является вариантом нормы, это особенность проведения импульса в сердце, не опасна, лечения не требует. Миграция водителя ритма сердца также возможна у здорового человека.
Для исключения причин повышенного пульса обычно назначают общий анализ крови, биохимию, гормоны щитовидной железы, калий, кальций, магний, железо, Ферритин
Спирография показала более 30% показателей снижения на сальбутамол, когда как изначально тоже были снижения. Наследственная мама болеет астмой. Ребёнку была сделана операция по удалению миндалин. Скажите пожалуйста, это точно астма??? Может это просто бронхит или что-то...
Здравствуйте. Диагноз Бронхиальная астма ставится клинически, при наличии удушья, кашля, отдышки, свистящего дыхания, при аллергии - повышения общего ИГу, эозинофилия крови, риносинусит в аамнезе. ФВД- вспомогательная методика.
Сейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 14 лет. Диагноз: OU:миопия слабой степени.
OS: Сложный миопический астигматизм.
OD: Периферическая хориоретинальная дистония. Ранее проблем с глазами не имели. Супругу в детстве был поставлен диагноз: центральный хориоретинит. Получается,что болезнь...
Здравствуйте!
ПХРД и центральный хориоретинит- это два разных заболевания, они не связаны между собой
ПХРД- это скорее врожденная особенность сетчатки, возможно она тонкая в результате миопии (если есть)
А то, что было у мужа, это в результате воспаления в организме, воспалилась сетчатка в центральной зоне глазного дна- это приобретенная болезнь
За ПХРД нужно наблюдать в динамике, осмотры офтальмолога с диагностикой глазного дна рекомендованы не менее 1 раза в год при отсутствии жалоб