Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Доброго времени суток.
По анализам можно констатировать, что выявлено одно из типов ВПЧ, что конкретно сказать нельзя, нужно типирование ВПЧ. И также выявлено гарднерелла вагиналис. Не требует лечения по факту обнаружения.
Что-то есть из жалоб?
Что послужило поводом для обследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Малышу 11 месяцев 12 дней. Сегодня были у невролога в связи с плановым медосмотром к годику. По итогам осмотра врач поставила очень странный диагноз: "Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках ППЦНС, с-м мышечной дистонии"....
Здравствуйте! Вероятнее первый диагноз это шифр МКБ , на него ориентироваться не нужно . Ппцнс, синдром мышечной дистонии говорит о нарушении мышечного тонуса , довольно частый диагноз у детей до года, с ростом его снимают . По описанию ничего плохого не вижу ; навык самостоятельной ходьбы ребенок в норме должен освоить до 1.5 лет; в этом возрасте еще является нормой не есть ложкой и не пить из кружки, в норме этот навык формируется позже ; до 2 лет
Добрый день. Нашей малышке 3 мес. узист поставил диагноз наружная гидроцифалия 1 ст
Невролог потологий не видет,кроме небольшого увеличения межполушарной щели с. С диагнозом не согласна и соответственно лечения нет. Ребенок развивается по возрасту . Межполушарная щель...
Здравствуйте, попал в психиатрическую больницу в 2015 году, при выписке поставили диагноз f23.1, затем направили в ПНД по прописке, куда ходил регулярно по рекомендации врача несколько лет. Хочу сняться с консультативного учёта и снять диагноз для получения прав. До 2015 года...
Доброе утро!
Сам диагноз Вам не снимут. Это можно попробовать сделать по письменному заявлению, но в данном случае Вас положат в стационар и Вы должны будите проходить врачебную комиссию, для уточнения диагноза, если его изменят на более легкий, в этом случае можно было бы рассматривать возвращения прав на вождение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
Я замужем 8 лет. Детей нет, беременности никогда не было. Муж здоров, спермограмма хорошая, только разжижения спермы нет ни через 15 минут, ни через час(по данным лабораторного исследования).
У меня гипертиреоз, принимаю Эутирокс по 50 мкг, а так же...
Не знаю как Ваше здоровье, но мужу рекомендую тщательное обследование у уролога, поскольку если нет разжижения спермы, то сперматозоиды не доберутся до яйцеклетки.
Здравствуйте! Около трех недель появились чувство головокружение.
, но взгляд ясный а вот когда резко поворачиваю голову все плывет . Иногда переживаю сильно и начинается тахикардия. Сплю хорошо. Но днем сил не особо. Давление у меня 105/75 пульс 65 . Сдала анализы,...
Здравствуйте!
С приложенными Вами анализами ознакомилась.
В целом данных за гематологическую патологию нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично.
Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола и возраста. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).
Для исключения скрытого железодефицита стоит сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ.
Дополнительно по жалобам может быть показано пройти осмотр невролога для исключения проблем в шейном отделе позвоночника.
Несколько дней была нарастающая слабость у диабетика 1 типа. Не мог дойти до туалета. В течении года очень высокие сахара 17-27. Неоднократно лежал в стационарах. Перед сном резко стало плохо. Головокружение, кровавая рвота, отказали ноги. Диагноз сахарный диабет с...
Здравствуйте, по вышеперечисленным симптомам можно предположить развитие диабетической энцефалопатии, в таких случаях рекомендуется госпитализировать пациента для того, что над ним был контроль медицинского персонала 24/7. Также в качестве дополнительного исследования врачи могут назначать: пак с лейкоцитарной формулой, разаернутый биохимический анализ крови, экг, фгдс, узи обп .
Остались еще вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня срок беременности 25 недель и 2 дня
У плода поставлен диагноз атрезия 12 перстной кишки, отправили сдавать тест на дауна, какие шансы что мой ребенок с синдромом дауна? И зачем делать тест на синдром дауна если проблема с 12 перстной кишкой а не развитием ребенка?
Здравствуйте!
Нужно произвести тест
Неинвазивный пренатальный тест плода (НИПТ) — возможность на раннем сроке выявить у плода риск развития самых распространённых генетических заболеваний: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера.