Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей
Стоит ли переносить это эмбрион или он по сути мало вероятно имплантируется и вообще плох по дню развития и нужно добывать другой?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, скажите , результат пгт говорит о том, что эмбрион рекомендуется к переносу или нет? Есть мнение , что действительно семидневные эмбрионы показывают меньшие шансы на наступление беременности, в первую очередь это из за повышенных поломок , поэтому в таком случае проведение пгт очень рекомендуется. Но если эмбрион прошел пгт , в нем исключили хромосомные аномалии , его можно переносить и шансы на наступление беременности безусловно есть!!! Единственное иногда репродуктологи рекомендуют провести еще стимуляцию , чтобы получить еще яйцеклетки, особенно такие рекомендации имеют место быть при сниженном резерве . Я правильно поняла, речь же о собственных ооцитах ?
Предиабет или сд2?
16 ответовЗдравствуйте! Вопрос насчет отца. В 2020г был панкреонекроз и послеедующей операцией на ПЖ, некрэктомия на уровне хвоста, дренаж. Спустя год образовалась псевдокиста, по мрт. Узи контроль каждый год, уменьшение размеров кисты, размеры пж в норме, чуть увеличена печень,...
Будьте здоровы ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня 8дпп, крио-протокол, эмбрион с ПГТ, на ЗГТ, утрожестан 3 раза в день по 2 свечи, эстрофем 3 раза в день. На 7 дпп сдала ХГЧ - показал 85. Сегодня появилась с утра кремово-коричневая очень скудная мазня, потом прошло. После обеда с коричневыми прожилками...
Здравствуйте , Оксана ! Возможно выделения связаны с имплантацией плодного яйца , в подобных ситуациях обычно требуется наблюдение , коричневые выделения не опасны , мы опасаемся алых /красных выделений . Нет , в подобных ситуациях не требуется увеличивать дозу прогестерона , тк у Вас итак доза приличная , больше организм просто не усвоит .
Оперировали гангренозный аппендицит. Хирург сказал: возможны спайки, но симптомов (рвота, тошнота, запор) пока нет. Сделали еще гастроэндоскопию и обнаружили небольшой гастрит. Выписали Лангидаза - 2 свечи в день. А также - омес, денол, нифурател, дюспаталин, баксет форте....
Не, не должно!
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аспирин ПЭ гематома
5 ответовбеременность 13 нед в анамнезе невынашивание по причине нарушения в моем кариотипе. данная беременность эко с пгт. в 6 нед появилась отслойка 3 раза кровило. с 8 недель началась мазня и до сих пор с периодичностью 1-2 раза в неделю мажет коричневым по узи гематома есть....
Здравствуйте На афс и патологию гемостаза тоже ведь обследовались?
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Здравствуйте! Мне 29 лет, проблема с ресницами примерно началась лет в 16, ресницы не выпадают, они просто ломаются, оставляя волос примерно 1мм. Живу в пгт, наши врачи разводят руками, некоторые просто подшучивают, говорили про ресничный клещ, но его нет. Ресницы растут, но...
Сдайте в кожвен диспансере ресницы на клеща
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отслойка плодного яйца
11 ответовДобрый день. Вторая попытка эко, криоперенос 5 дневного эмбриона после пгт. 23.12 перенос , 05.01 хгч 528, 11.01 -кровь. Лежу на сохранение , беременность прогрессирует, но и отслойка растет. Сегодня по узи 8 мм, вчера была 4 мм. В стационаре капают папаверин и всё. Принимаю...
Здравствуйте. Транексам сколько дней принимали? Сейчас выделения коричневые или алые?