Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.
Добрый вечер, скажите пожалуйста, у ребёнка ( 1 год)одна гемангиома, на переносице венка в виде синяка, пятнышко красноватое внизу на затылке, короткая уздечка, и анализы крови, показывающии, на анемию. Прочитала, что эти признаки показывают на нарушения фалатного цикла. Так...
Да, все верно, можно принимать, если подтверждается железодефицит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 9,6
4 ответаЗдравствуйте. Мне 39, кормящая мама. Ферриттин 9,6, гемоглобин в норме, немного повышен холестерин, есть сбои в генах фолатного цикла, предрасположенность к повышенному гомоцистеину. Во время всех трёх беременностей были проблемы с гемоглобином. Какие анализы сдать, чтобы...
У вас выявлен дефицит железа, это отдельный дефицит, который не имеет отношения к другим видам дефицитов. Можно сдать анализ на витамин В12 и фолиевую кислоту, но это не обязательно. И дефицит железа без анемии, значит, он не настолько выражен, это вполне можно объяснить родами, кормлением. Для профилактики повторного возникновения дефицита железа питание в дальнейшем должно быть полноценным и сбалансированным с включением продуктов животного происхождения (прежде всего красного мяса, печени).
Повышен фибриноген и д-димер
1 ответДобрый день! 28 неделя беременности фибриноген-5,68, д-димер 778 нг/мл. До этого сдавала анализ на полиморфизм генов тромбофилии :склонность к гиперфибриногенемии, склонность к гиперагрегации тромбоцитов. По доплеру кровообращение плода в норме. Нужно ли мне принимать...
Здравствуйте. Д димер для вашего срока не повышен. Фибриноген повышен незначительно. Ничего принимать не нужно.
Отмена клексана при беременности
8 ответовДобрый день! Помогите разобраться! Сейчас 5я беременность (детей нет), 8я неделя беременности. Постоянные коричневые выделения - то сильнее, то меньше, то светлые, то темные. По узи все хорошо - нет отслоек, сб есть, хгч растёт. Такая проблема с генами: Полиморфизм гена...
Здравствуйте, Юлия, расскажите про исходы ваших предыдущих 4 беременностей?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, на фото метаплазия или дисплазия? Насколько мне известно они похожи друг на друга и можно спутать. Врач написал метаплазия, но мне 27, часто ли она в таком возрасте. В цитологии сначала был ascus, полиморфизм ядер отдельных клеток, атипия...
Здравствуйте. ASC-US Такой результат цитологии интерпретируется как клетки не определённого значения.Риск дисплазии тяжелой степени 7%,риск рака шейки меньше 1%.. По кольпоскопии картинка в целом без особенностей. Метаплазия это когда зона эктопии покрывается многослойным плоским эпителием. Метаплазия и ASC-US это разное. Вам показана биопсия шейки матки. Если по результатам биопсии всё впорядке, цитология через год. Если по результатам биопсии дисплазии, лечение зависит от её степени. Только кольпоскопию при ASC-US лучше не обходиться.
Это базалиома?
6 ответовПодозрение на базалиому нижнего века. Взяли ц/о 02.06.22 - материал клеточный. Представлен эпителиальными скоплениями базалоидного типа с дискариозом ядер, отдельно лежащими клетками с обильной цитоплазмой. В единичных клетках отмечается полиморфизм и патологическое...
Здравствуйте. В таком случае пересмотр цитологии в онкоцентре и повторение там же соскоба. Фотографию образования можете прикрепить?
Здравствуйте.Мне 27 лет в 2016 и в 2017 году были замершие беременности в 7 недель.Сделала УЗИ, эндометрий матки 4.3мм Так же сдала Анализы по генетики: 1)SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)4G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической...
Это ваша ДНК, наследственность, то, что вложили в вас ваши родители. Выносить можно, но будет назначаться определенная терапия и коагулограмма, д -димер, антитромбин 3, агрегационная способность тромбоцитов в динамике. Сдайте гомоцистеин. Наблюдаются у гинеколога и гематологи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случилась замершая беременность на сроке 16-17 недель. Прошла обследование у гематолога. Анализы прикрепляю. Наследственной тромбофилии и антифосфолипидного синдрома гематолог не выявил. Но в некоторых генах есть мутации. Могли ли они привести к зб и нужно ли колоть...
Именно так, значимых факторов , предпосылок к неудачам беременности не выявлено.