Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп может ли уменьшиться?
2 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста. Беременность первая.12недель узи показало твп 1.6 ,а в 13 недель 1.3 ,кость носа 2.8мм(у другого специалиста ). Может ли уменьшаться твп? И опасно ли это число ?спасибо
Здравствуйте!С ростом срока беременности,и,соответственно и плода ,ТВП может изменяться.Вообще,даже 1,6 это не много,НО ТВП не оценивается отдельно,только совместно с другими данными по УЗИ и крови,а потом рассчитываются соответственные риски.
Высокий ХГЧ первый скрининг
2 ответаПервая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Помогите расшифровать скрининг
3 ответаБыл первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет. но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели 1скрининг 13нед.0д Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин. Фетометрия соответствует...
Алена, доброе утро! У Вашего плода все показатели в норме, маркеров ХА не выявлено. ТВП в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовМеня зовут Елена, мне 36 лет. У меня срок 12 недель и 4 дня. Узи показало ТВП 2,8. Насколько большой риск поталогии? Ни у кого из родственников таких поталогии не было. У мужа тоже все в порядке. У него есть сын от первого брака, здоровый
Здравствуйте. Толщина складки допустима до 3 мм, и даже если она больше 3,это не говорит об хром патологии. Это говорит о повышении риска. Узи это только 50-60% информации, дождитесь биохимического скрининга, и только после этого можно что-то предпологать. Достоверность скрининга 1 триместра 86%
Расширение твп
9 ответовДобрый день. На сроке 13,2 показало расширение твп 3,2мм. Плюсом ко всему гиперэхогенный фокус в сердце плода. Насколько это страшно? Говорит ли это о синдроме Дауна или о возможных болезнях сердца?
Ксения, здравствуйте! Гиперэхогенный фокус сердца в настоящий момент считается погрешностью визуализации (это же прежде всего утверждают УЗ- диагносты). А вот ТВП действительно увеличен, это маркер хромосомной аномалии. Рекомендую вам не дожидаясь биохимии (рисков) сдать НИПТ для исключения патологии плода
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому. Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
14 ответовСегодня был первый скрининг, врач, который делал узи сказал, что все хорошо, патологий нет, ребёнок развивается в срок. Но что-то меня дернуло посмотреть нормы по характеристикам. У меня пульсационный индекс в венозном протоке 1,5, а норма до 1,4🫢 переживаю, что может быть...
Добрый день. Маркером хромосомных аномалий является реверсный (обратный) кровоток в венозном протоке. У вас он не выявлен. Все у вас хорошо.
Первый скрининг,повышен papp-a
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1,22 мом Papp-a 3,36 ТВП 1,24 мм Кости носа визуализируются Показатели УЗИ,в норме
Добрый день! Риски еще не рассчитывали?
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.