Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сделала сегодня первый скрининг. Срок 13,2 недели. По результатам низкая плацентация. И вообще хочу, чтобы подсказали по результатам, все нормально или что то не очень хорошо? К гинекологу 16.02 только
Добрый день.
Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ.
В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же.
1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч.
Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот.
Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез.
Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель.
Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Добрый день, все ли хорошо на данном скрининге ? У меня 18.6 недель. Сегодня не могли найти желудок у малыша, в предыдущем узи он был. Узист сказал, что не видит так как ребенок не глотает амниотическую жидкость. После того, как я поела, показался желудок, сказали вроде как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По поводу положения плода: ДА, малыш на таком сроке маленький, места в матке ему предостаточно. Он крутится-вертится во все стороны, отсюда и положение НЕУСТОЙЧИВОЕ.
Что касаемо размеров желудка, то на таком сроке они вариабельны и действительно при проведении УЗИ зависят от количества заглатываемых вод. Не переживайте. В данной ситуации просто достаточно повторить УЗИ в третьем триместре.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,беременность 16 недель.Сегодня после похода в ЖК узнаю что у меня плохой скрининг по преэклампсии риск преждевременных родов.Хотя когда я пришла в прошлый прием,был готов скрининг я сдавала его от генетика в одном центре-он хороший.А от ЖК плохой.Какому...
Добрый день! Прошу помощи расшифровать результаты.
Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086.
Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905.
Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54.
Задержка роста...
Гинеколог, Уролог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста наш 1 скрининг. Разъясните пожалуйста фразу, я ее подчеркнула в скрининге. Врач мне сказала что у меня нет риска задержки роста плода, в рисках вообще не прописано это, что у меня только повешен риск преэклампсии, но в пояснительном тексте...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Есть риск высокий преэклампсии. Необходимо начать прием кардиомагнила 150 мг в сут, контроль АД, оам
Здравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Здравствуйте на первом скрининге показало вес плода «грамм» но врожденных патологий не выявлено. Но сказали есть не большие минимальные риски Преэклампсии до 37 недель -361 Задержка развития роста плода- 383 Нормально ли это или нет
Здравствуйте, не переживайте. По описанным вами данным , риски низкие ( результат более 1:100) если по узи тоже все хорошо, то скрининг пройден успешно . Вы можете не переживать. Если есть возможность, то можете приложить результаты скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.