Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 2 года было заикание, прошло, врачи говорили что речевой аппарат развивается медленнее, чем он начал говорить, ондействительно оч рано начал хорошо говорить, плюс возможный перегруз нервной системы. потом в 4 года было учащенное моргание(синдром навязчивых...
Здравствуйте
Моторные тики опасности не несут
Чаще всего носят наследственный и волнообразный характер , т е могут исчезать , при стрессах , переутомлениях появляются снова .
В таких случаях рекомендую нормализовать режим дня, ограничить просмотр тв, гаджеты
Больше прогулок на свежем воздухе, если ребёнок тревожный можно рассмотреть к приему атаракс или тералиджен
Отвечая на ваш вопрос, в таких случаях лучше снизить эмоциональную нагрузку , можно сделать перерыв в гимнастике , что касается Иппотерапии, по желанию , если ребёнку понравится , в таких случаях не навредит. Можно отследить в динамике
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что делать. У ребенка переодически может быть кашеобразный стул, либо может не ходить 2-3 дня в туалет. Но ходит без натуга. Ребенок худенький, ест 2 - 3 раза в день, не большими порциями. Иногда может жаловаться на минутную боль в...
Здравствуйте. Прикрепленные результаты в пределах возрастных норм. Энтерол крепит стул.
Цвет, наличие примесей, характер и цвет кала зависит от употребляемой пищи, режима питания, приема лекарственных препаратов . Для исключения патологии обычно рекомендуется выполнить – кал на кальпротектин, кал на я\г методом парасепт 3 кратно.
Добрый вечер. Ребенок (4 года) переболел ОРВИ, который потом перешел в отит. 04.05 и 05.05 ребенок единожды за день жаловался на боль в шее. С воспалением лимфоузлов уже сталкивались, поэтому сразу подумала на воспаление и записалась к врачу. 07.05 ходили к ЛОРу на проверку...
Здравствуйте.
По анализу крови признаки перенесённой вирусной инфекции(увеличение моноцитов).
Признаки сгущения крови(увеличение гемоглобина, эритроцитов и гематокрита).
Сейчас увеличить питьевой режим.
Пересдавать не нужно. Танцы после перенесённой вирусной инфекции заниматься можно через 10 дней.
Пересдавать кровь не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1,5 месяца. Прошли комиссию врачей. По нейросонографии поставили асимметрию ПРБЖ. Нередуцированная CSP. Невролог заподозрила кривошею и отправила на УЗИ шеи. УЗИ шеи показало. Ротационный подвывих C1-C2.
Также на осмотре невролог обратила внимание на тонус и...
Здравствуйте.
1. Что такое ротационный подвывих? Как он проявляется? Чем грозит? На сколько опасно? Что с этим делать?
Ответ-ребенок перенес травму шейного отдела позвоночника.
Возможные причины: неудобное положение внутриутробно, обвитие пуповиной, травма в родах.
Следим за развитием ребенка. Как правило, детки хорошо компенсируются на первом году жизни без серьезных неврологических проблем в будущем.
Следим за положением головы, чередуем положение головки, чтобы не было "любимой" стороны.
Можно проделать массаж и электрофорез.
2. Что такое асимметрия ПРБЖ. Нередуцированная CSP. Как проявляется? Чем грозит? Как лечить?
Ответ-асимметрия желудочков свидетельствует о перенесенной гипоксии( в период беременности или в родах).
На месте нередуцированной полости может сформироваться киста-клинически, как правило, никак себя не проявляет. Требует только динамического наблюдения.
3. Почему врач выписал глиатилин? Стоит ли его давать такому маленькому ребенку?
Ответ-глиатилин используется у деток после перенесенной гипоксии.
Можно заменить на пантогам или пантокальцин в растворе.
4. В чем опасность синюшности носогубного треугольника? Что делать, когда ее замечаем?
Ответ: цианоз носогубного треугольника встречается после перенесенной гипоксии. С возрастом на фоне лечения пройдет.
Здравствуйте! Муж болеет коронавирусом с температурой, поначалу была выше 39, сейчас днем 37.5, вечером поднимается до 37.8-38. По КТ, сделанному на 3й день болезни выявлено 15% поражения легких. Есть небольшой сухой кашель и временами насморк. Принимал сумамед 500 мг 6 дней,...
Здравствуйте, по лечению ог принимать всё правильно. По анализам есть прищнаки вирусной инфекции, антибиотик не нужен, по коагулограмме тоже всё нормально, пожтому антикоагулянты принимать не нужно.
Сейчас пить больше жидкости, увлажнять воздух, делать дыхательную гимнастику по Стрельниковой, витамин Д 2000 ед в сутки. Субфебрильная температура тела может сохраняться еще длительное время
Описание
Исследование молочных желез: качество выполненного исследования (по PGMI): M (удовлетворительное).
Дополнительная информация: без видимой отрицательной динамики от 2024 г.
Структура молочной железы представлена, преимущественно, железистой тканью с участками...
Здравствуйте!
По результатам маммографии описаны плотные железы- по ACR: D, что делает обследование малоинформативным. В таком случае методом выбора визуализации образований является УЗИ молочных желез.
По результатам маммографии никаких подозрительных образований не описано. Категория BI-RADS 2 свидетельствует об абсолютной норме.
Планово рекомендовано пройти УЗИ, если также не будет значимых находок, то рекомендуется дальнейшее ежегодное наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Несколько месяцев наблюдаю, что 1 раз в 2-3 недели происходят покраснения головки полового органа (фото приложено). Было сделано обрезание в 2018 году, по причине хронической молочницы.
Сдавал анализ Андофлор- все в норме, скрин прилагаю.
Партнёр все время один,...
Доброго времени суток.
На фото больше похоже на дерматологическую проблему, какое-то раздражение. К ИППП отношение с большой вероятностью и нет. Необходимо на мой взгляд в подобной ситуации проверить уровень сахара крови, витамин Д, ферритин, кал на кальпротектин
Здравствуйте! Сын родился 10.12 и на третьи сутки в роддоме выявили желтушку, билирубин был 260 и нам дали фотолампу, на следующий день после ночи под фотолампой билирубин вырос до 285 и мы продолжили лежать под ней, но к пятым суткам удалось снизить до 254 и нас на шестые...
Здравствуйте!
Физиологическая желтушка новорожденных может сохраняться до 3-4 месяцев жизни малыша.
Если ребенок на ГВ, рекомендуют частое прикладывание к груди, чтобы билирубин быстрее выводился из организма. Если на ИВ, то допаивать из расчета 40 мл на кг веса в сутки.
При уровне билирубина ниже 300 при возрасте старше 5 дней не рекомендуют проведение какого-либо лечения .
Добрый день.
В сентябре я ходила на УЗИ, где узнала, что у меня фиброаденома горизонтально 11 мм, вертикально 7 мм, передне-задний 8 мм, форма овальная, четкий контур, гипоэхогенное. Кровоток в очаге
гиповаскулярный. Аксиллярные лимфатические узлы не увеличены , овоидной...
Здравствуйте. По описанию УЗИ фиброаденома небольшая, с ровными контурами и низким кровотоком, это типичные признаки доброкачественного образования. Увеличение подмышечного лимфоузла до 6 мм при сохранённой структуре и нормальном кровотоке не указывает на опухолевый процесс, чаще бывает реакцией на воспаление или гормональные колебания.
В такой ситуации действительно обычно ограничиваются наблюдением и контрольным УЗИ через 6 месяцев. Биопсия проводится, если узел быстро растёт, меняет структуру или появляются новые настораживающие признаки, но сейчас по данным ничего угрожающего нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).