Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подобные колебания кровотоков в маточных артериях возможны , так как выявлены незначительные нарушения , то никакой терапии в этом случае не требуется, на данный момент провести контроль доплерометрии через 10-14 дней. Следить за шеведениями плода (10-12 в сутки )
Добрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь.
По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона.
Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым
Доброго времени суток!поставили маловодие(53 мм), расширение мвп, наличие крупнодесперсных взвесей в большом количестве , срок беременности 33 недели 2 дня .. подскажите насколько это опасно?( на данный момент из диагнозов ГСД и гипотериоз)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам первого скрининга, можно сказать, что риски по всем трисомиям низкие, так же по развитию пэ, сзрп, и преждевременным родам риски низкие. С малышом все в порядке, можете не волноваться
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга... По УЗИ все было нормально, а за кровь переживала. Сама интерпретировать не умею. До приема у врача ещё две недели ( спасибо заранее!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Просьба помочь расшифровать результаты первого скрининга (во вложении).Очень переживаю из за рисков,так как первая беременность в прошлом году закончилась выкидышем на 18 неделе(отошли околоплодные воды).Цифры ХГЧ высокие,говорит ли это об отклонении? Очень...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Не переживайте, по акушерским есть риск по самопроизвольным родам.. это лишь риски, их можно снизить соблюдая режим, приём витаминов и больше отдыхать