Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста заключение узи, чтоб понимать о каком диагнозе идёт речь.
Если есть патология со стороны сердечно-сосудистой системы у малыша, как правило, маму отправляют рожать в перинатальный центр.
Добрый день. Сегодня делала узи по поводу ретрохориальной гематомы. И врач сделала мне фото плода. У меня через 2 дня скрининг. Но я уже вся изнервничалась. Мне кажется на фото видно, что толщина воротникового пространства огромная. А должна быть до 3мм вроде. 12 недель и 3...
Здравствуйте. Делала узи 14 недель по акушерским , на данный момент сейчас по акушерским 18 недель эмбриональному сроку 16 недель , ходила в женскую консультацию, пришёл результат крови на патолигию плода , медсестра дала мне эту справку и сказала распевать , и я у неё узнала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера была на узи сказали беременность развивается 6 недель и 4 дня назначили повторное узи через 10-14 дней, дали рекомендацию сходить к гинекологу.
Сегодня пошла к гинекологу она посмотрела узи и отправили повторно на узи по сколько сказали что не указали...
Здравствуйте, обычно сердцебиение эмбриона регистрируется при размере КТР 7 мм и более, при более низких показателях КТР сердцебиение можно не зарегистрировать. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение ультразвукового исследования в динамике через семь дней для оценки сердцебиения.