Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход от тирзетты на седжаро
17 ответовЗдравствуйте! Я использую препарат тирзетта, был назначен врачом эндокринологом. Начала в марте этого года, дошла до дозы 10мг. Сейчас вес снизился за весь период (8 месяцев) на 13 кг. Побочки были при переходе от одной дозы к другой в первые 2 дня уколов в виде сильной...
Здравствуйте. Препараты Тирзетта и Седжаро содержат одно действующее вещество - Тирзепатид , поэтому в подобных случаях переход возможен сразу на дозу 12.5 мг со следующей запланированной дозы. Подскажите, занимаетесь физической активностью? Исключали дефициты железа , витамин Д (могут несколько тормозить снижение веса)? Какой у вас рост и вес ?
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы получить консультацию касательно тестостерона заменяющей терапии. Анализы на какаие гормоны нкжно предоставить врачу андрологу/урологу для общего понимание ситуации и правильного перехода на TRT?
Здравствуйте. Для этого нужно сдать кровь утром до 11 утра (так как в это время идёт максимальная выработка тестостерона) общий и свободный тестостерон, индекс свободного тестостерона, ГСПГ (секс - гормон) - глобулин, связывающий половые гормоны, ЛГ, ФСГ, ТТГ, Т3, Т4, пролактин, эстрадиол. Кровь нужно сдавать одним забором на весь перечень, так как гормоны лучше смотреть в комплексе в одном заборе крови. ГЗТ - гормонозаместительная терапия может быть показана на основании получения гормонального статуса, жалоб, необходимо исключить гипогонадизм. Тестостерон должен быть при этом крайне низким.
Принимаю курантил 25 три раза в день . врачом рекомендовано перейти на ксарелто . когда прекратить принимать курантил и начать принимать ксарелто . Нужен ли перерыв при данной смене лекарственных средств .
Здравствуйте, Валерий, закончите приём курантила, на следующий день начните приём Ксалерто, перерыва не требуется
Добрый день! Есть скудные выделения с 20.05.2025 г. Больше после полов.акта. Сделала узи, сходила на прием заранее, врач ничего критичного не увидела, назначила транексам пить 5 дней, пила выделения закончились, после полов.акта опять выделения, сделала сегодня узи заново,...
Здравствуйте. Когда была последняя менструация? Как давно начал сбиваться цикл? Какова толщина эндометрия на последнем УЗИ? Можете прикрепить его протокол? Какая доза транексама была рекомендована врачом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понос после перехода на смесь
16 ответовЗдравствуйте ребёнку восемь месяцев, с двух месяцев находимся на аминокислотной смеси. Были подозрение на АБКМ. До двух месяцев кормила обычный молочный смесью симилак Голд. Затем спустя три недели после кормления начался жидкий стул, боли в животе. Потом начал ходить...
Здравствуйте! Пока однократно жидкий стул ни о чем не говорит, адаптация к новой смеси происходит месяц Возможно, что у ребёнка просто лактозная недостаточность, то есть пока не хватает своего фермента для расщепления лактозы Это не равно аллергия в этом случае лечебная смесь не показана Если сохраняется жидкий стул, можно попробовать добавление фермента лактазы, например лактазар в каждое кормление смесью