Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий билорубин
16 ответовЗдравствуйте скажите пожалуйста у сына 21 год высокий уровень билорубина общий -64.8 прямой-9.8 непрямой 55 подтверждён синдром Жюльбера у сына 19 лет тоже самое. и у мужа всегда был высокий уровень билорубина,снизился только в 45 лет
Здравствуйте! Остальные показатели биохимического анализа крови (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, ) в норме? Прикрепите результаты УЗИ брюшной полости. Сына сейчас что-то беспокоит?
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Высокий пульс.
23 ответаЗдравствуйте. Высокий пульс 102 уд/м, при том, что я выпила на ночь (с час назад) тералиджен и три таблетки пустырника. Что делать? Высокий пульс мешает уснуть и провоцирует страх смерти. Так же принимаю препарат магния про рекомендации врача.
Здравствуйте. Синусовая тахикардия обычно возникает при волнении, вам просто нужно успокоиться. Но если имеется в аптечке анаприлин, можно принять 10 мг (при отсутствии противопоказаний), препарат уредит чсс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня высокий СОЭ, Низкий гемоглобин, Высокий Бета2. Гастроскопия и колоноскопия в норме. ПСА в порядке. К какому врачу лучше пойти обследоваться? Можете ли подсказать по последним результатам? мужчина 43 года
А результат гематолог видела? Должна направить на пункцию костного мозга.
Высокий кальпротектин
2 ответаСдала анализы и по результатам высокий кальпротектин
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Что Вас беспокоит? С какой целью выполняли анализ на кальпротектин? Какие лекарственные препараты сейчас принимаете?
Высокий пульс
20 ответовПоднимается высокий пульс. Прошла обследования. Помогите разобраться.
Феррум лек неплохой препарат, но 5 кап маловато. Обычный курс до 10-20, далее переход на таблетированные формы длительно,как минимум до 3х мес. Феринжект обычно капается 1 раз в неделю курс до 3 иногда больше иногда меньше иньекции. Но опять дорогой препарат. Попробуйте сейчас сделать контроль крови и дальше уже по результату сделать коррекцию терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий холестерин !
8 ответовЗдравствуйте, мне 39лет,рост 157 вес 51кг, уже длительное время по анализам высокий холестерин ,у мамы моей тоже почти всегда высокий,может быть это наследственный фактор ? И что нужно сдать и пройти какие процедуры может дополнительно ,что принимать при таком холестерине ?
Здравствуйте. Холестерин может быть повышен при семейной дислипидемии. У молодых женщин сосуды защищены своими эстрогенами. Поэтому пока есть цикл, есть защита. Терапия назначается только при холестерине более 8,0 или при повышении ЛПНП более чем 4,9. Можно провести УЗИ сосудов шеи, чтобы посмотреть толщину сосудистой стенки. принимать омега 3 курсами. Больше двигаться, не набирать вес, рационально питаться.
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
Первый скрининг
5 ответовНа первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки. Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются. Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Здравствуйте, у вас средний риск, я рекомендую пройди НИПТ на синдром Дауна именно, он даст точный результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск на синдром дауна
15 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ. Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.