Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий РФМК
1 ответСрок 14, 5 недель Д-димер в норма, но РФМК 19 при норме 8, есть ли риск прерывания беременности? Чем такой высокий РФМК ОПАСЕН? И фибриноген тоже высокий, а ТВ низкое очень вас прошу ответить на мой вопрос
Здравствуйте! Повышение РФМК во время беременности не имеет никакой диагностической ценности, сгущение крови во время беременности нормально, лечения это не требует. Этот анализ вообще лучше не сдавать, так как это очень устаревший анализ. Фибриноген тоже должен повышаться во время беременности, это нормально.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена! В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом… По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс). Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная). Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Высокий хгч
9 ответовТрисомия 21 1 из 860 Индивид риск 1 из 17197 Трисомия 18 1 из 1999 Инд риск <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 6297 Инд риск <1 из 20000 Задержка плода 1 из 641 задержка роста плода 1 из 411 Самопроизв роды 37 нед 1 из 519 чсс 164 Ктр 54,00мм Твп 1,20 БПР 19,0 ОГ...
Да
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в 12 недель и 4 дня. ТВП - 1,5, носовые кости визуализируются. Вопросов по узи не было, все отлично, а вот кровь плохая, хгч - 12,888 mom, papp - 0,595 mom. Риск трисомии 21 - 1:191. К генетику не направляли, предположили, что высокий хгч...
Не внушайте себе и не накручивайте, у вас всё хорошо, думайте только о хорошем, осталось немного до родов ??Лёгких родов вам ?
Высокий пульс.
23 ответаЗдравствуйте. Высокий пульс 102 уд/м, при том, что я выпила на ночь (с час назад) тералиджен и три таблетки пустырника. Что делать? Высокий пульс мешает уснуть и провоцирует страх смерти. Так же принимаю препарат магния про рекомендации врача.
Здравствуйте. Синусовая тахикардия обычно возникает при волнении, вам просто нужно успокоиться. Но если имеется в аптечке анаприлин, можно принять 10 мг (при отсутствии противопоказаний), препарат уредит чсс.
Добрый день! У меня высокий СОЭ, Низкий гемоглобин, Высокий Бета2. Гастроскопия и колоноскопия в норме. ПСА в порядке. К какому врачу лучше пойти обследоваться? Можете ли подсказать по последним результатам? мужчина 43 года
А результат гематолог видела? Должна направить на пункцию костного мозга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий пульс
20 ответовПоднимается высокий пульс. Прошла обследования. Помогите разобраться.
Феррум лек неплохой препарат, но 5 кап маловато. Обычный курс до 10-20, далее переход на таблетированные формы длительно,как минимум до 3х мес. Феринжект обычно капается 1 раз в неделю курс до 3 иногда больше иногда меньше иньекции. Но опять дорогой препарат. Попробуйте сейчас сделать контроль крови и дальше уже по результату сделать коррекцию терапии.
Высокий кальпротектин
2 ответаСдала анализы и по результатам высокий кальпротектин
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Что Вас беспокоит? С какой целью выполняли анализ на кальпротектин? Какие лекарственные препараты сейчас принимаете?
Высокий холестерин !
8 ответовЗдравствуйте, мне 39лет,рост 157 вес 51кг, уже длительное время по анализам высокий холестерин ,у мамы моей тоже почти всегда высокий,может быть это наследственный фактор ? И что нужно сдать и пройти какие процедуры может дополнительно ,что принимать при таком холестерине ?
Здравствуйте. Холестерин может быть повышен при семейной дислипидемии. У молодых женщин сосуды защищены своими эстрогенами. Поэтому пока есть цикл, есть защита. Терапия назначается только при холестерине более 8,0 или при повышении ЛПНП более чем 4,9. Можно провести УЗИ сосудов шеи, чтобы посмотреть толщину сосудистой стенки. принимать омега 3 курсами. Больше двигаться, не набирать вес, рационально питаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.