Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы ребёнка
13 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 6 лет, аутизм, речи нет. Генетик назначил анализы. Но, педиатра смутили результаты (хотя ничего не назначила, толком ничего не сказала. Просто, что они плохие). К генетику идём ещё не скоро. Теперь переживаю за те показатели, что не в норме.
Здравствуйте, поводов для волнения нет. Анализы хорошие. По биохимии все в среде возрастной нормы, на бланке указаны нормы для взрослых. Ig к цмв и вэб говорят о наличии у ребенка иммунитета к ним, так как ранее он ими переболел. Единственное это сниженный витамн Д. Обязательно приём по 1500 ме в день.
Расшифровка анализы коагулограммы
13 ответовЗдравствуйте, беременность 27 недель и 2 дня. В клиническом анализе крови и коагулограмме есть отклонения. Генетик рекомендовала обратиться к гематологу, в случае «нехороших» результатов. Доплер только через две недели. Ранее по УЗИ ничего плохого не говорили. Подскажите...
Добрый вечер! В период беременности общий анализ крови и коагулограмма - анализ свертываемости протерпевает изменения. Многие из них могут быть нормальными и не иметь последствий . Прикрепите пожалуйста анализы, чтобы могла изучить и дать свое рекомендации
Моему малышу 8 месяцев. С рождения у нас одно яичко намного меньше другого. Генетик нас направил на анализ крови. В данный момент он в отпуске, а результаты уже хочется узнать. Что это означает? Нам говорили что - то, про стимуляцию гормонами.
Тут не могу точно сказать ) у них есть свои схемы лечения и дообследования ?✨?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 14,6. В 13 недель делала УЗИ все хорошо, а скрининг пришёл с риском трисомии 21,фото во вложении. Врач порекомендовал, если хочешь, сходи к генетику, а что генетик, он так же посмотрит мои анализы и отправит на прокол?
Да, хгч в мом. Можно и 3х мерное изображение, но вряд ли это изменить может данные, может позволит увидеть ещё что-то. В опытных руках узи много может дать информации.
НИПТ результат
8 ответовЗдравствуйте, сдавала НИПТ тест для своего спокойствия. Правильно я понимаю, что это хороший результат и то что это девочка ? Скрининг 1.06 будет. Может генетик давать такой результат если замершая? Крайнее узи было 10.05 - все хорошо. Нервничаю, так как были неудачи.
Здравствуйте! Совершенно верно! Риски крайне низкие у девочки!
Первый скрининг, риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Да, выраженный ранний токсикоз может повышать этот показатель крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1го скрининга
11 ответовДобрый день,интересует целесообразность прохождения НИПТ и какие риски согласно протоколу первого скрининга.При выдаче заключения генетик акцентировал ,что из-за повышенного давления 135/...и возраста 42г Или второй скрининг покажет более информативнее? Т.е стоит ли...
По прикрепленным результатам нет расчетных рисков по хромосомным аномалиям, есть только по акушерским осложнениям. Если есть возможность, прикрепите данный бланк, пожалуйста
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Гипоплазия матки
3 ответаДочке 14 лет, рост 132. Месячных нет, грудь расти начала, волосы тоже. Генетик подозревает синдром Тернера-шерешевского, ждем анализы. По МРТ с органами малого таза много нарушений. Вопрос насколько все критично? Получается это не матка даже? Что с влагалищем? Какие прогнозы?
Есть. У меня лично есть пациентка с СШТ, которая недавно родила. Беременность была достигнута с помощью репродуктолога. Ребенок здоров. Есть мозаичные формы СШТ, там вероятность благоприятного исхода выше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цитомегаловирус у плода
14 ответовЗдравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте! После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей. Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.