Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1 год и 10 мес. Примерно в 1,4г появился фолликулярный кератоз. Были у врача, сказал, что это генетическая предрасположенность, у меня иногда тоже бывает, но немного. Лечили: афлодерм и увлажняющий крем сенсадерм, +зиртек. Стало меньше высыпаний. Однако позже их стало...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Катя
Это и правда фолликулярный гиперкератоз
Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически
Наружно: урокрЭм 2 раза длительно
Крема с мочевиной нужны, смягчать
Увлажняйте: липикар, липобейз эмульсия, ла кри или эмолиум
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
С 12 лет страдаю поликистозом почек. Генетическая болезнь по маминой линии.
Прошла последний раз узи, выявили кисту в правой почке размером самая большая 78мм.
Вдобавок присоединился конкремент размером 6мм.
Левая почка тоже вся в кистах, но таких больших как в правой нет....
Добрый день!
Исходные данные: С рождения огромное количество родинок, кератом, паппилом, рассыпчатых невусов. История генетическая, то же самое у отца, матери и сестры. Но онкологии в роду не было.
Давно наблюдаю родинку на животе , писали мелоцинтарный невус без признаков...
Здравствуйте
С прикрепленными фото ознакомился.
Визуально нет никаких настораживающих изменений, на фото обычный меланоцитарный невус. В онкологию подобные невусы не перерождаются. Переживать не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В детстве были частые переломы нижних конечностей, до 6 класса( 4-5 переломов), далее был один перелом пальца руки и один раз сломан палец на ноге.
С детства были голубые склеры, деформация грудной клетки ( килевидная), частые носовые кровотечения.
Была одна ...
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос?
Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций:
1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз.
2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом.
3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей.
4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.
Здравствуйте. Ребёнку 3 года. Иногда беспокоит потливость после засыпания. Голова и туловище. Пропотеет, переодену и больше не потеет. Сходили к эндокринологу, сдали анализы. Прокомментируйте, пожалуйста, что означает превышение ттг и ат к тпо? Вес 16,5 кг, рост 100 см....
Здравствуйте! Физическое развитие ребенка в пределах нормы. По данным анализов у ребенка можно заподозрить аутоиммунные тиреоидит, но для этого еще необходимо сделать узи щитовидной железы. Субклинический гипотиреоз при значениях ттг ниже 10 лечат левотироксином у детей до 3 лет, у детей старше 3-х лет при значениях ттг выше 10. В Вашем случае можно в течение 6 месяцев принимать йодомарин 100 мкг. - по 1 таблетке 1 раз в день утром. Через 3 месяца проконтролировать ттг и т4 своб., если будет положительная динамика, то продолжить его прием еще на 3 месяца, если эффекта не будет, то рекомендован прием левотироксина.
Добрый день, год назад завела котёнка британца, пол года назад сделали кт, на котором обнаружили дисплазию тазобедренных суставов. Сказали, что генетическая болезнь и это не лечится. Я прочитала в интернете, что возможно на эту тему и так поняла, что долго с этим заболеванием...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Больше месяца назад удалили нерв на двух зубах, тройка и четверка, до сих пор беспокоит зуб, не могла понять какой из этих двух, при нажатии или если постучать по ним то не больно, в покое тоже не болит, но если трогать языком зуб 4-ку то ощущение что оголен...
Обсудите ситуацию с Вашим доктором пусть сделают КТ и все будет понятно в плане лечения каналов. Есть жалобы у пациента,доктор обязан в них разобраться. Перелечить каналы можно запросто в хороших опытных руках грамотного специалиста. В любом случае у Вас есть гарантия на лечение зубов вв клинике.
Мостовой протез верхняя челюсть справа (пока временный) тройка-мост, коронки 2 и 4. Нижний клык выступает немного вперед, поначалу мешал так, что жевать было нельзя, потом врач сточил, говорит по максимуму. Теперь при жевании нижний клык всей поверхностью трется о...
Наталья, точить зуб не стоит, тк доктор обтачивал ваши зубы и снимал слепок, чтобы ваши нижние зубы и будующий протез были в прикусе. Пусть техник переделывает временный мост, раз он мешает прикусу. На зубы под коронками никак не повлияет
Прошу консультации по поводу высыпаний на спине у сына: 23 года, акне (прыщи с белым центром и розовым ореолом) на лице и верхней части плеч с подросткового возраста. В настоящее время, на лице бывают пара-тройка прыщей и есть шрамики от заживших, но спина выглядит не очень....
Надежда, добрый день!
/// пока фото нет...
Постарайтесь для уточнения диагноза прикрепить несколько фото хорошего качества четких и при освещении.
Если будут сложности с прикреплением фото - напишите в службу поддержки.
Как получится - обязательно напишите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скажите, присутствует ли какая-нибудь генетическая эндокринная патология по типу с-ма Клайнфельтера, или ещё какой-нибудь неведанный синдром? Имеет ли место гипогонадизм, и по каким критериям его вообще ставят? Стоит ли проверить гипофиз и гипоталамус? Какой тип...
Кирилл, добрый день! Генетически вы здоровы, у Вас правильный мужской кариотип. По анализам крови всё отлично, вот Вы собственно и проверили гипофиз и гипоталамус. Гипогонадизма у Вас нет, судя по анализам, по отсутствию половой дисфункции. Как у Вас с физическими нагрузками, с питанием? Какой вес и рост?
По анализам хорошо бы сдать витамин д и ферритин, они могут влиять на вес.