Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Добрый день! Очень беспокоят результаты второго скрининга. По узи поставили пиэлоэктазию с двух сторон у плода, отставание длины бедра на неделю, так же записали на контроль в динамике и попытались успокоить. С ужасом ждала 2 недели, кучу всего начиталась за это время, что...
Здравствуйте, рост плода в большинстве случаев происходит скачкообразно, также играют роль конституционные факторы , показатели фетометрии не оценивают по сроку беременности, а смотрят на процентили , длина бедра входит в нормативы . Расширение лоханок в почке очень часто встречается во время беременности , чаще у плодов мужского пола, после родов как правило это регрессирует, во время беременности просто проводят ультразвуковой контроль, после родов ребёночку будут выполнять узи. Не волнуйтесь
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Вопрос по ребенку, девочка, 4,5 месяца на момент рентгена (сейчас 5 мес.).
В нашем городе нет ортопеда, приходится ездить в областной центр, в 3 месяца ставили диагноз: дисплазия тазобедренных суставов (по рентгену) , после очной консультации ортопеда диагноз сняли, но...
Здравствуйте. Помню Ваш вопрос.
Я рекомендовал прошлый раз начинать ношение шины. Рекомендую и сейчас начинать это делать пока не поздно.
Если раньше ситуация была на грани нормы и дисплазии, то сейчас она уже явно сдвинулась в сторону дисплазии.
Норма углов для девочки в 4,5 мес 23 +\- 5 градусов. 29 и 30 уже явно много.
Крыши вертлужных впадин скошены. Асимметрия ядер - это пока не существенно.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика или ортез Тюбингера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур повторить.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур повторить.
5. СМТ мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес.
Подробнее можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html
Незамкнутый вариант развития Валлизиева круга. Левая задняя мозговая артерия кровоснабжается в основном из левой внутренней сонной артерии, сегмент P1 левой задней мозговой артерии гипоплазирован. Подскажите, пожалуйста, чем мне грозит такая патология? Как это лечится, куда...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с самого рождения идет задержка моторного развития дочка голову начала держать в месяцев 5 переворачивается со спины на живот с 6 м обратно где то с 9 м не сидит сама на Четвереньках не ползает, только по пластунски ( на руках) не встает у опоры нам 11 месяцев может...
Здравствуйте!
Ситуация непростая, и то, что вы уже занимаетесь с реабилитологом, делаете массаж и ЛФК — это очень правильно. При подтверждённом краниостенозе лямбовидного шва и возможной генетической причине задержка моторного развития действительно может иметь комплексный характер.
Важно: любые упражнения нужно выполнять только после согласования с вашим неврологом/реабилитологом, который наблюдает ребёнка.
Сейчас можете помогать небольшими упражнениями :
Опора на руки - Лёжа на животе, приподнимите таз, чтобы вес шёл на руки.
Сначала держите под грудь, потом всё меньше помогайте. Это готовит руки к ползанию на четвереньках.
На четвереньки через валик-
Положите дочку животом на валик (свернутое полотенце, либо специальный валик) руки вытянуты вперёд, ноги согнуты.Мягко покачивайте вперёд-назад, чтобы она переносила вес на руки. Помогайте ставить ладони раскрытыми, а не на кулачки.
Здравствуйте!
Ребенку 3 года, мальчик, невролог поставил диагноз задержка речевого развития. Ребенок контактный, любит играть с детьми. Логопед отмечает, что мышление очень развито, на тестирование выполнил все сложные задания. Занимаюсь дома с сыном много. Но речь никак не...
Здравствуйте, не стоит применять пантогам, эффективность его не доказана, ноотропы не способствует запуску речи.
Необходимы частые занятия с логопедом, по возможности с нейропсихологом, также речевая среда- детский сад.
Здравствуйте. Ребенку 2,4. Говорит всего несколько простых слов.Невролог поставил задержку речевого развития. Других нарушений в развитии нет. Выписал луцетам и магне б 6. В инструкции магне б6 написано пить до нормализации концентрации уровня магния в крови.Уровень магния...
Добрый день. Если вы доверяете доктору, то конечно же стоит давать все,что он выписал. Для успокоения сходите еще к одному специалисту. А помимо создания дома речевой среды, желательно обратиться к логопеду, который будет заниматься с ребенком, так как при таком диагнозе процесс восстановления длительный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 14 лет, периодически болит голова: два раза в неделю, иногда раз в пол месяца. Сделали Мрт: Заключение:
На оснований МР картины данных за патологические изменения вещества головного мозга не выявлено: Вариант развития Виллизиева круга. Сужение просвета и снижение...
Здравствуйте. Необходимо дообследование - узи сосудов шеи и рентген шейного отдела, по обследованиям имеется нарушение венозного оттока. Необходимо прием вит Д