Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
9 ответовПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных Уз-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Здравствуйте. Вообще на втором скрининге кость носа уже не оценивают, если по первому скринингу все риски низкие и нет никаких хромосомных патологий, то ребёнок растёт здоровым, можно рекомендовать пройти УЗИ в другом месте Или если есть финансовая возможность то сдать нипт
Есть ли риски? 1 скрининг
17 ответов28 лет, 1 беременность. Была на 1 скрининге. Пришли результаты крови. Подскажите, пожалуйста, есть ли какие нибудь риски?
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий низкие. Также и низкие риски развития осложнений беременности, кроме риска преждевременных родов. Шейка 30 мм по 1 скринингу. Что принимаете сейчас ? Какой срок на сегодняшний день? Рекомендуется контрольная цервикометрия в 16-18 недель. Также к приему может быть рекомендован утрожестан.
Риски вич гепатитов через глаза
23 ответаБыла в больнице хваталась за все,если кровь попала на руки а я почесала глаза риски вич гепатитов?
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: Если на пальцах не было липкой жидкой видимой крови это не представляет никакой опасности, можно жить спокойно и не волноваться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. С мужем хотим ребёнка. 7 лет назад у мужа случился первый эппелептический приступ, назначили финлепсин. Какие риски у ребенка при данных обстоятельствах и что можно сделать чтобы уменьшить риски?
Конечно, вы зря переживаете. Ведь эпилепсия- те очаг повышенной активности в головном мозге, который может дать судороги могут быть спровоцированы даже сильным эмоциональным потрясением. Не переживайте! Сфокусируйтесь на хорошем и пробуйте зачатие.
Биохимический скрининг
7 ответовЗдравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте. По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие. Не переживайте, у вас все хорошо)
Расшифровка скрининга
11 ответовСейчас 15-ая неделя беременности. ЭКО. Провели первый скрининг, гинеколог сказал, хромосомных отклонений нет, но есть риск задержки развития плода из за высокого давления в маточных артериях и риск преэклампсии. Назначили Кардиомагнил 150мг. Подскажите пожалуйста высокие ли...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риск задержки роста плода, действие, высокий, риск преэклампсии пограничный, не высокий. Высоким считают риск выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд). Пульсационный индекс маточных артерий не зависит только от артериального давления. На него влияют сопротивление стенки (эндотелия) маточных сосудов. В таких случаях, действительно, рекомендуется принимать кардиомагнил до 36 недели, этт хорошая доказанная профилактика преэклампсии и задержки роста плода. Также контроль узи дополнительно +доплерометрии, помимо скрининговых сроков в 26-28 недель, в 36-38 недель. Но, не волнуйтесь раньше времени, это только риск не обязательно, что это возникнет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг : количество сосудов пуповины 3 УЗИ 17 недель : пуповина имеет 2 сосуда УЗИ 17 недель в этот же день : 3 сосуда Скрининг 21 неделя : снова 2 сосуда По 1 скринингу риски низкие. Все остальное на всех узи ок кроме этих сосудов Подскажите пожалуйста, может ли...
Здравствуйте, возможно, что просто не увидели наличие сосуда. Единственная артерия пуповины не является изолированно маркером хромосомной патологии, чаще всего это просто индивидуальная особенность строения и при этом малыш не испытывает какого-либо страдания
Добрый день, был первый скрининг в 13.1.Все показатели вроде бы в норме. Но поставили "Трикуспидальная голосистолическая регургитация".Кровь будет готова только через месяц! Переживаю, сказали может это ещё не развился клапан (срок маленький) и в плоть до...
Елена, здравствуйте. В данном случае рекомендую ожидать результатов 1 скрининга. Как правило, изолированная регургитация не является маркером ХА. Можно повторить исследование на аппарате УЗИ экспертного класса у специалиста, прошедшего обучение по УЗИ сердца плода.
МХА единственная артерия пуповины
11 ответов1 скрининг : количество сосудов пуповины 3 УЗИ 17 недель : пуповина имеет 2 сосуда УЗИ 17 недель в этот же день : 3 сосуда Скрининг 21 неделя : снова 2 сосуда По 1 скринингу риски низкие. Все остальное на всех узи ок кроме этих сосудов Подскажите пожалуйста, может ли...
Добрый день. Да, вполне могли и ошибиться в одном из исследований. Ничего страшного или жизнеугрожающего ожидать не стоит, конечно. В подавляющем большинстве случаев единственная артерия пуповины - это не больше, чем особенность формирования сосудов пуповины. Во 2м и 3м триместре особое внимание рекомендуют уделять допплерометрическим показателям. Необязательно, что это признак ХА
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случайная находка НИПТ
1 ответНа скрининге были выявлены низкий папп(0,24 мом), хгч (0,35 мом). Был выполнен НИПТ по омс для исключения хромосомных аномалий. Пришел анализ , где все риски низкие , но есть случайная находка : dup (2p13.2-p14). К генетику на днях , будет назначен прокол. По вашему опыту...
Здравствуйте! НИПТ- скрининговое исследование, возможны ложноположительные результаты (когда тест показывает риск, но у плода нет аномалии). Основными причинами может быть плацентарный мозаицизм,т.е. лишний цчасток может содержаться только в клетках плаценты, но не в самом плоде;исчезнувший близнец-если на ранних сроках был второй эмбрион, который перестал развиваться, его хромосомный материал может какое-то время циркулировать в крови матери и влиять на результат; мать-носитель-в редких случаях у самой матери может бытьдупликация по 2 хромосоме.Именно поэтому, в данной ситуации, результат НИПТ обязательно требует подтверждения инвазивными методами с дальнейшим ХМА