Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узловой зоб
6 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты биопсии. Насколько серьезен диагноз? Ультразвуковой диагностики 1. Пол: ж 2. Проведена пункция узла левой доли щитовидной железы 3. Клинические данные: Мазки пунктата узла щитовидной железы . ТАБ узла левой доли. Узел...
Здравствуйте, с Вами беседует врач-онколог, терапевт. Ознакомилась с результатом Вашего обследования. Это доброкачественное новообразование щитовидной железы, которое требует дальнейшего планового наблюдения у эндокринолога. В таких случаях обычно ркомендуется пройти УЗИ щитовидной железы через 3-6 месяцев. Хотелось бы уточнить, Вы сдавали гормоны щитовидной железы? Если нет, то на данном этапе обычно рекомендуется сдать ТТГ и Т4 свободный.
Опухоль ли это
1 ответЗдравствуйте! Мне на днях сделали Кт и в заключении указанно следующее Солидный очаг в S2,4,6 правого легкого с обтурацией правого нижнедолевого бронха - вероятно центральный рак. Солидные очаги в S2,3,6,8 правого легкого, в S1+2,4 левого легкого - вероятно метастазы....
Здравствуйте, по Вашему описанию имеет место быть подозрение на рак правого легкого с метастатическими очагами в правом и левом легком, в лимфатических узлах. Точный диагноз ставится по результатам гистологии. Учитывая описанное расположение, Вам необходимо выполнить бронхоскопию с биопсией (возьмут кусочек от опухоли и отправят на гистологию). Далее по результатам гистологии + дополнительным обследованиям выставляется окончательный диагноз, определяется стадия заболевания и вырабатывается тактика лечения наиболее подходящая Вашему случаю.
Результат КТ
12 ответовЗдравствуйте.Посоветуйте .что делать дальше.Результат КТ: В обоих легких умеренные плевральные наложения апикально.В s4, S5 правого легкого два субплевральных и перифиссуральный очаг размером до 4мм.В S8 левого легкого единичный солидный очаг размером 4мм.В обоих легких...
Здравствуйте, есть ли какие-то жалобы такие очажки чаще всего - это лимфоузлы, которые проявили себя таким образом после воспаления. Кальцинаты в легких, фиброз - это постврспалительные изменения. Если есть жалобы, то лучше сдать общий анализ крови, СРБ, чтоб посмотреть есть ли воспаление, если есть мокрота, то можно сдать мокроту на кислотоустойчивые бактерии у фтизиатра и сделать Диаскинтест у него. КТ контроль сделать через 6ть месяцев, чтоб посмотреть динамику очажков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!мне 34 года, неделю назад удалили базалиому на голове. Уже есть заключение гистологии: базалиома, солидный тип, удалена в пределах здоровых тканей. Как я могу себя обезопасить от рецедива?витамины?иммунитет,лекарства?насколько этот диагноз опасен для жизни?и еще...
Базально клеточный рак кожи возникает на почве нарушения ороговения ,а также в следствии воздейсвия на кожу физических и ли других факторов . нужно следить за кожей ухаживать ,избегать длительного нахождения на солнце . Можно применять защитные кремы . Вот такая профилактика .
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов,...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов, консультация
11 ответовДобрый день. Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте. В чем ваш вопрос. Прикрепите,пожалуйста, сам анализ.
Подготовка к переносу в ЭКО
1 ответГотовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Виктория, здравствуйте. Анализ хороший. Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
7 ответовКакое лечение необходимо? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.