Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ.
Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга 13 недель все показатели в норме. По анализам: свободная бета-субъединица ХГЧ: 4,57 МЕ/л/ 0,142МоМ, РАРР-А: 1,740 МЕ/л/ 0,631 МоМ, Трисомия 21 базовый риск: 1:382, индивидуальный-1:7638, Трисомия 18 базовый риск: 1:946...
Злравствуйте!
Риски по трисомии 18 хоть и низкие, но пограничные.
Я Вам рекомендую выполнить НИПТ и проконсультироваться с генетиком. По результатам НИПТ уже решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте ! Помогите пожалуйста расшифровать риски. Преэклампсия до 34 нед бер. 1:118, до 37 недель бер 1:33, до 42 недель 1:7 , что это значит? Задержка развития плода до 37 недель беременности 1:400, трисомия 21 - базовый риск 1:1016, индивидуальный <1:20000, трисомия...
Добрый день.
Результаты предстпвляют собой вероятность развития того или иного осложнений в виде простой дроби (например, «одна седьмая»).
У вас высоки только риски преэклампсии. Чтобы снищить риск, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Добрый день! Мне 36 лет, третья беременность, а/в не было. Двое родов в срок, здоровые дети, родила в 27 и в 32
На сроке 13 недель по результатам УЗИ ТВП 3,2, гипоплазия нк (1,5), еще предлежание хориона.
Биохимия дала следующие результаты: Св. б-с ХГЧ: 37,40 МЕ/л / 1,293...
Здравствуйте, такое бывает у женщин разного возраста, но учитывайте то, что это говорит о повышенном риске, что требует провести исследования более точными методами.
Не стоит раньше времени волноваться, по УЗИ отклонения по норме но они не значительные и монут быть индивидуальным особенностями, по крови немного занижен хгч, рарр А в пределах нормы, поэтому нужны доп. исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...