Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 результаты крови
8 ответовДобрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Можно успокоиться или переживать
4 ответаДобрый день!мне 25 лет, делала узи-скрининг первый на сроке 12,2 недель. Трисомия 21 базовый риск (1 из 894) индивидуальный риск (1 из 217) Трисомия 18 базовый риск (1 из 2022) Индивидуальный риск (1 из 1709) Трисомия 13 базовый риск (1 из 6383) Индивидуальный риск (1...
Здравствуйте! Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового. Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов. Но все равно общий риск признала низким.
Расшифровка узи 1 скринига
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким. Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг
9 ответовПомогите расшифровать рез-т анализов 1го скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 141 индивидуальный риск 1 из 2830 Трисомия 18 базовый риск 1 из 367 индивидуальный риск 1 из 7330 Трисомия 13 базовый риск 1144 индивидуальный риск <1 из 2000 Возраст 38 лет Кончиков теменной...
Приказ 747н, прошу прощения, опечаталась
Здравствуйте
9 ответовПомогите расшифровать рез-т анализов 1го скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 141 индивидуальный риск 1 из 2830 Трисомия 18 базовый риск 1 из 367 индивидуальный риск 1 из 7330 Трисомия 13 базовый риск 1144 индивидуальный риск <1 из 2000 Возраст 38 лет Кончиков теменной...
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ. Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Риски трисомии 18
7 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга 13 недель все показатели в норме. По анализам: свободная бета-субъединица ХГЧ: 4,57 МЕ/л/ 0,142МоМ, РАРР-А: 1,740 МЕ/л/ 0,631 МоМ, Трисомия 21 базовый риск: 1:382, индивидуальный-1:7638, Трисомия 18 базовый риск: 1:946...
Злравствуйте! Риски по трисомии 18 хоть и низкие, но пограничные. Я Вам рекомендую выполнить НИПТ и проконсультироваться с генетиком. По результатам НИПТ уже решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка рисков скрининга
12 ответовЗдравствуйте ! Помогите пожалуйста расшифровать риски. Преэклампсия до 34 нед бер. 1:118, до 37 недель бер 1:33, до 42 недель 1:7 , что это значит? Задержка развития плода до 37 недель беременности 1:400, трисомия 21 - базовый риск 1:1016, индивидуальный <1:20000, трисомия...
Добрый день. Результаты предстпвляют собой вероятность развития того или иного осложнений в виде простой дроби (например, «одна седьмая»). У вас высоки только риски преэклампсии. Чтобы снищить риск, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте подскажите пожалуйста
26 ответовСделала скрининг показатели показали трисомия 18,21,13 . Показатели 18- индивидуальный риск <1 из 20000 Трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 18218 Трисомия 13 индивидуальный риск 1<20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 670 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 382...
Он не навредит, но и «погоды не сделает». Это не волшебная витаминка, данный препарат должен назначаться при наличии показаний
Нормальный ли это скрининг ?
6 ответовCвободная субъединица бета- ХГЧ 48,14 МЕ/л Ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) 4,12 МЕ/л Трисомия 21 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Трисомия 18 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Индивидуальный риск 1:101 и ниже - низкий риск...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.