Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85
При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад.
Пол года назад гомоцистеин был 12
Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии.
Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена.
Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Здравствуйте, после апоплексии яичника, прописали пить «Клайру» до планирования беременности, ОАК, БХ в норме, коагулограмма и д димер в номер, так же были сданы анализы на генетический риск развития тромбофилии. Скажите можно ли с этими результатами пить кок
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Муж умер от ТЭЛА, за неделю то приступа обращались в больницу, поставили ему пневмонию под вопросом, прописали антибиотики и отправили домой. При том что 4 года назад в 30 лет был инсульт.на фоне наследственной тромбофилии. Считается это врачебной ошибкой?
Здравствуйте. Примите соболезнования. ТЭЛА можно диагностировать на КТ лёгких по антигипрограмме с контрастированием сосудов. После пневмонии, особенно вирусной как осложнение нередко бывает ТЭЛА. Если сделали только рентген, там ТЭЛА почти не видна. Это не является врачебной ошибкой.
Здравствуйте!
Меня зовут Аня, с первой беременностью на втором месяце замер плод, причина неизвестн. Со второй беременностью у меня была повышенная свертываемость, склонность к тромбофилии я все 9 месяцев колола гемопаксан.
Скажите пожалуйста с 3 беременность тоже возможна...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала мрт малого таза. Диагноз-однорогая матка с рудиментарным левым рогом (во вложении описание) 2.5 года назад была беременность, замерла на сроке 8-9 недель, высокий риск наследственной тромбофилии выявили. Есть ли шансы забеременеть и выносить самостоятельно?
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Здравствуйте, подскажите, какие анализы необходимо сдать, чтобы исключить АФС и тромбофилии, влияющие на вынашивание?
В анамнезе 1-я замершая беременность в 2020 на сроке 6-7н, обнаружили по УЗИ на 12н, 2-я беременность и роды без патологий в 2022, 3-я и 4-я беременности...
Здравствуйте, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, антитромбина III, протеина С, протеина S, генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5), волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно - это полное обследование для исключения всех видов тромбофилии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 28 недель произошли преждевременные роды, из-за отслойки плаценты. Врачи сказали дело в крови. Я сдала все возможные анализы на мутации, тромбофилии и тд. Гематолог в диагнозе написала что я носитель генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов F XIII hom, PAL...