Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В 2022 году при подготовке к ЭКО сдавала анализ "Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла". Результаты следующие:
FGB -455G> A G/A
ITGA2 C807T C/T
PAI-1 -675 5G>4G 5G/4G
MTHFR 1298 A>C A/C
MTRR 66 A>G ...
Что касается кроворазжиающих препаратов:
- у вас на данный момент всего лишь 2 фактора риска тромбообразования: возраст и имт, назначение антикоагулянтов во время беременности на данный момент не требуется, потребуется после родов не менее 10 дней.
- в связи с наличием рисков преэклампсии (возраст, первая беременность, ИМТ), вероятнее всего, понадобится назначение препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил или тромбоасс) по 150 мг в день ежедневно с 12 до 36 недели беременности.
Подскажите, пожалуйста, что обозначают значения в анализе крови:
HdsAg,HbeAg,a/Hbcor суммарные- обнаружены;
HbeAg, a/Hbcor LgM- не обнаружены. Являюсь 30 лет носителем " австралийского антигена".
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, У меня за плечами 3 неудачных протокола ЭКО, сейчас сдала кровь на мутации, из 12 показателей 3 с отклонениями:
MTHFR:1298 -A/C
MTRR:66-G/G
ген FGB фибриноген -A/A.
Серьезные ли это отклонения? Это и есть причина моих пролетов? И какие...
Здравствуйте. Патология не значительная, хорошо корректируется лекарственными средствами. Ваша основная задача следовать рекомендациям репродуктолога и гематолога, и тогда у вас все получится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили Дикироген, в нём уже есть 200 мкг фолиевой кислоты и ещё посоветовали пить не обычную фолиевую кислоту, а Метафолин, так как у меня (F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T...
Здравствуйте, стала на учет по беременности 2.02.26 на сроке 9 недель и сразу сдала Исследование уровня белка A, связанного с беременностью, в крови (PAPP-A), сдала 2 февраля а результаты пришли 28 февраля, вот результаты анализов: Исследование уровня белка A, связанного с...
Лариса . здравствуйте .
Сами по себе результаты крови на бета -ХГЧ и РАРР-А , определенные вне скрининговых сроков , не несут клинического значения , изолированно они не оцениваются , их значения необходимы для расчета рисков хромосомной аномалии .
По результатам узи - признаков хромосомной \аномалии не выявлено ( ТВП - 1,5 - норма , кости носа визуализируются - норма ) . Все показатеди в норме .
В данной ситуации все же лучше дождаться результаты скрининга , который был сдан в 12 недель .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель.
Первая прервалась на этом сроке.
Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила.
Обнаруженные мутации:
MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.
Здравствуйте! Беременность 6 недель. Есть нарушения фолатного цикла:
MTHFR: 1298 A>C - A/C
MTRR: 66 A>G - G/G
FGB: -455 G>A - G/A
Serpine 1 (PAI-1): -675 5G>4G - 5G/4G
В анамнезе замершая беременность год назад на таком же сроке. При выписке гомоцистеин был 17. Курсами...
Здравствуйте, Анастасия, гомоцистеин сейчас в норме
Вам необходимо продолжить прием препаратов фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности, поводов для беспокойства нет
Добрый день, Уважаемые Доктора!!!
Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации.
Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет.
По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, крайне важно сейчас почаще контролировать д димер и коагулограмму без клексана, учитывая кровотечение на нем ранее. исключить физическую половую и эмоциональную активность