Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Скрининг по крови
7 ответовЗдравствуйте Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга Показатели риска—- Риск хромосомных анамалий плода -низкий Риск развития приэкламсии ...
Я его и смотрела
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Результаты скрининга
16 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Риск преэклампсии - 1:265 Риск задержки развития плода - 1:984 Риск самопроизвольных родов - 1:1634 Объясните, пожалуйста, риски высокие или низкие?
Доброе утро! Риск преэклампсии и риск развития задержки плода у Вас не низкие, а умеренные. Низкие - это риски 1:100 и ниже. Умеренные - это 1:1000 и ниже. При умеренных рисках назначение кардиомагнила не показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Риск Дауна по биохимии крови 1:55. Узи без патологий . Переделывала узи в частном порядке платно на 15 неделях - тоже всё хорошо, признаков патологии не выявлено . Было ОРВИ на 8-10 и 15-16 неделях. Только что выписали с больничного...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Но риск преждевременных родов или выкидышей после такой инвазивной манипуляции менее 2 процентов, то есть это очень низкий риск. Нипт тесту из инвитро можно доверять, (но это не 100% метод). Инвазивные методы диагностики намного точнее чем нипт.
Какие риски по результату скрининга
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874 Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.