Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Могут ли комисовать
1 ответРаспространненый остеохандрос с преимущественным поражением поясничеого отдела позвоночника,мышечно тонический синдром , корешковый компрессионый синдром L4-L5 слева
Здравствуйте Александр !Размер грыжи и канала ?? При болевом синдроме лечению: т рикотиб 1 т 90 мг -1 р в день 7 дней ,на 8 день рикотиб1 т 60 -1 р в день 7 дней
Здравствуйте,ребенку 2 недели поставили диагноз ППЦНС гипоксически-травматического генеза, легкой степени тяжести, острый период: синдром двиательных нарушений (церивкальная недостаточностьв руках, правосторонняя кривошея). Объясните пожалуйста серьезность диагноза,чем он...
Здравствуйте, прикрепите выписку из роддома, НСГ выполняли? Как кушает, спит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня врач анастезиолог отменил операции по мамопластике с подтяжкой и абдоминопластике по причине феномена wpw и направил к аритмологу. Подскажите, пожалуйста, является ли этот феномен противопоказанием? За 20 минут до операции развернули. Хотя все анализы и...
Здравствуйте Синдром отличается от феномена , тем что помимо изменений на ЭКГ ещё возникают приступы аритмии(учитывая, что имеются приступы аритмии и ещё в 2014 году аритмолог писал, что это синдром) Синдром WPW не является противопоказанием для плановых операции, тем более учитывая такие редкие и короткие приступы тахикардии, но в данном случае анестезиолог перестраховался и дополнительно попросил консультацию аритмологу Когда делали холтер в последний раз?
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте! По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах. При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога. Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.
Здравствуйте. Первый скрининг прошла только УЗИ, кровь не взяли из-за того что не совпадали сроки, было уже 14 недель(не обследована по Рпс) . На данный момент 16 недель. Можно ли сдать кровь на потологии(синдром дауна, синдром Эдвардса, синдром патау)?
Здравствуйте. Это можно сделать до 17 недель. Сдать кровь на афп
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Роман, мне 25 лет. В октябре 2021 года обнаружилась тяжелая депрессия, которая продолжалась около 7 лет к тому моменту. Сначала принимал Флуоксетин в связке с Гидроксизином (атаракс). Эффект был, но Флуоксетина оказалось мало для полноценного выхода...
Тут индивидуально и от дозировки зависит, попробуйте буспирон, если не даст эффекта - атаракс
У меня астенический синдром более 2х лет. Начался после «легкого» ковида которым болела в сентябре 2022 года. От ковида лечилась дома. Повреждения лёгких, миокардита не было. Все 5 лет у меня тонзиллит. Сейчас у меня слабость, повышенная утомляемость , неработоспособность....
Добрый день. Антитела M могут длительно циркулировать, на данный момент уже антитела G, что говорит о том что острой инфекции нет, после данного лечения микоплазменной инфекции у вас нет. Данных за острый инфекционный процесс тоже. К неврологу не обращались? Бывает после перенесений инфекции астения, все индивидуально, у кого то может быть затяжная, у кого то проходит быстро или нет. Тем более ковид поражает сосуды, в том числе головного мозга, с чем и могут быть связаны ваши жалобы тоже .
Овуляторный синдром и пмс, приём кок
7 ответовДобрый день! Возможен ли приём кок при носитель твоё полиморфизма генов G109756A (GG) PA101 675 (5G4G)? Возраст 40 лет. Родов не было. Уже больше года мучаюсь от овуляторного синдрома, который появился после перенесенного Ковида: тянущие и постреливающие боли в середине...
Добрый вечер! Изменений в генах F2 и F5 нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 59 лет. в 2017 году в январе стало появляться непонятное состояние организма, которое заключалось в беспокойстве и тревожности, которые очевидно начали проявляться в определенной симптоматике - страх за здоровье, за болезни внутренних органов, стал прислушиваться к...
Здравствуйте Юрий, вам необходимо добавить к лечению антидепрессант из группы СИОЗ. Также сдайте анализ на уровень гормонов щитовидной железы. Пройдите МРТ головного мозга.