Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Частная смена настроения, независимо от менструального цикла. Очень сильно снижено либидо, частые циститы. Ничего не хочется делать, ни работать, ни учиться. Хочется просто лежать. Раньше такого не было. Я достаточно активный человек. Сил нет даже на банальные вещи, заставляю...
Здравствуйте! По результату предоставленных анализов у вас отмечается повышение значения 17ОНР. Это может признаком неклассической формы врожденной коры надпочечников (нВДКН) ,но требуется это подтвердить. Для диагностики нВДКН рекомендуется исследовать уровень 17ОНР в крови у женщин в раннюю фолликулярную фазу со 2 по 5 день цикла в утренние часы, нужно еще раз сдать такой анализ крови и при значении выше 2 нг/мл ,можно будет предполагать нВДКН. Хотя при неклассической форме обычно нет выраженной надпочечниковой недостаточности (как при классических формах), однако повышение 17 ОН может в ряде случаев влиять на общее самочувствие. Поэтому прежде всего необходимо потвердеть или исключить данное состояние. По общему анализу крови отмечается снижение лейкоцитов(лейкопения),3,2 при номе от 4,0. Это тоже требует дообследование.Необходимо повторить общий анализ крови и при снижения числа лейкоцитов пройти дообследование.
Девочка 13 лет , частые головные боли . Переодически случаются головокружения
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты ээг
Брадикардия плода
5 ответовВсем добрый день! Беременность 30 Нед. С первого скрининга чсс у плода выше 110 не поднималось(иногда было Максимум 114, минимум 105) направляли меня на повторные узи, экспертные узи к генетикам и тд, сама ездила на всевозможные узи к разным врачам и даже к детскому...
Добрый день. Действитеьно, бывает относительная брадикардия без всякой причины. если остальные показатели сердечного ритма при КТГ в норме - наличие акцелераций, хорошая вариабельность, достаточно частые шевеления - то это вовсе не признак гипоксии. Если это так, все хорошо и волноваться не о чем. Многие авторы вообще описывают 110 уд/мин как нижнюю границу нормы. Других исследований не нужно. Проходите КТГ раз в 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Больше всего беспокоят частые ночные позывы до 2х 3х раз.Общий анализ мочи и анализ ПСА в норме. По результатам УЗИ опорожнение мочевого пузыря не полное.Струя тонкая.Есть ли какие либо эффективные средства лечения кроме оперативного вмешательства?
Здравствуйте. Необходимо знать данные УЗИ почек, мочевого пузыря, простаты, остаточной мочи, урофлоуметрии, опросника IPSS. Что сейчас принимаете из таблеток?
Добрый день, в рамках УЗИ на 29 неделе беременности выявлены эпизоды экстрасистол, нарушение кровотока в АП. Дата последней менструации: 16.03.2024 Гестационный срок (по ДПМ): 29 нед. 3 дн. Один плод в головном предлежании Фетометрия: Бипариетальный размер головы 76 мм...
Здравствуйте. По узи плода - нет аномалий развития плода. Мы действительно не лечим и не обследуем плод на нарушение ритма - сердце ещё созревает и могут быть перебои - это нормально. Нужно сделать контроль узи плода в 36-38 недель.
Анализ по НИПТ пол показывает мальчик, сдала кровь повторно на определение пола плода по крови тоже мужской, делала два узи на 20.4 недели там женские гениталии, у двух разных специалистов и получается 2 на 2. Кому верить и что делать в такой ситуации?
Здравствуйте. Достовернее анализ НИПТ, кровь на кариотип , тк определяется хромосомный набор плода .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 31,5нед. По ОАК гемоглобин 94, в следствие чего сказали, что у ребёнка небольшая гипоксия, а из-за неё "чуть сплющен живот". В заключение написано норма, но снижен тонус мышц брюшной стенки у плода.
Крепкого здоровья вам и малышу
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение сердечного ритма плода
5 ответовБеременность 34 недели, на скрининге увидели нарушение сердечного ритма, в заключении написали: нарушение сердечного ритма по типу тригемении. Сердцебиение в норме. Через 4 дня сделала узи в другом месте, врач УЗД не увидела тригемении и бигемении, но нарушение сердечного...
Юлия, здравствуйте! По поводу нарушения ритма сердца плода можно переадресовать вопрос детскому кардиологу/аритмологу. Специалист подробно разъяснит, в чем суть данной патологии и какие прогнозы у новорожденного в случае ее подтверждения. По поводу состояния плода и текущей ситуации, с учетом срока беременности показано наблюдение: контроль КТГ, доплерометрия. Родоразрешение в сроки максимально приближенные к доношенной беременности, с учетом состояния плода. Если изменения носят функциональный характер и серьезной патологии нет — ситуации стабилизируется.