Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 5-6 дней назад резко отменил габапентин (900мг) и амитриптилин (150мг), после месячного приема. Отменил так как не чувствовал эффекта от них. Лечу тревожно депрессивное расстройство. Отмену согласовал с врачом, но отменил резко. Через 1-2 дня с утра...
Здравствуйте. Всё сделали правильно, что вернули приём, отменять нужно плавно, это синдром отмены. Сейчас рекомендую постепенно снижать дозировку. Рекомендую подключить Элтацин таблетки подъязычные, комбинированный препарат, который содержит смесь заменимых аминокислот (глицина, глутаминовой кислоты и цистина), являющихся регуляторами обмена веществ. препарат повышает сократительную способность миокарда, увеличивает физическую работоспособность, улучшает психоэмоциональное состояние, ускоряет восстановление работоспособности по 1 таблетке 3 раза в сутки курс лечения 1 месяц. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Здравствуйте,ребенку 2 недели поставили диагноз ППЦНС гипоксически-травматического генеза, легкой степени тяжести, острый период: синдром двиательных нарушений (церивкальная недостаточностьв руках, правосторонняя кривошея). Объясните пожалуйста серьезность диагноза,чем он...
Здравствуйте, прикрепите выписку из роддома, НСГ выполняли? Как кушает, спит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня врач анастезиолог отменил операции по мамопластике с подтяжкой и абдоминопластике по причине феномена wpw и направил к аритмологу. Подскажите, пожалуйста, является ли этот феномен противопоказанием? За 20 минут до операции развернули. Хотя все анализы и...
Здравствуйте Синдром отличается от феномена , тем что помимо изменений на ЭКГ ещё возникают приступы аритмии(учитывая, что имеются приступы аритмии и ещё в 2014 году аритмолог писал, что это синдром) Синдром WPW не является противопоказанием для плановых операции, тем более учитывая такие редкие и короткие приступы тахикардии, но в данном случае анестезиолог перестраховался и дополнительно попросил консультацию аритмологу Когда делали холтер в последний раз?
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте! По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах. При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога. Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.
Здравствуйте. Меня зовут Роман, мне 25 лет. В октябре 2021 года обнаружилась тяжелая депрессия, которая продолжалась около 7 лет к тому моменту. Сначала принимал Флуоксетин в связке с Гидроксизином (атаракс). Эффект был, но Флуоксетина оказалось мало для полноценного выхода...
Тут индивидуально и от дозировки зависит, попробуйте буспирон, если не даст эффекта - атаракс
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня диагноз: АГ 3ст, 3ст,риск 4. Миокардиострофия сложного генеза. ХСН 1, ФК 2. ДЭП 2ст, на фоне атеросклероза сосудов головного мозга и АГ, преимущественно в ВББ, выраженный ангиодистонический цефалгический синдром, умеренный вестибуло-атактический синдром, умеренные...
Добрый день☀ Судя по диагнозу, это 3 группа, но надо очно Вас смотреть и все обследования.
У меня астенический синдром более 2х лет. Начался после «легкого» ковида которым болела в сентябре 2022 года. От ковида лечилась дома. Повреждения лёгких, миокардита не было. Все 5 лет у меня тонзиллит. Сейчас у меня слабость, повышенная утомляемость , неработоспособность....
Добрый день. Антитела M могут длительно циркулировать, на данный момент уже антитела G, что говорит о том что острой инфекции нет, после данного лечения микоплазменной инфекции у вас нет. Данных за острый инфекционный процесс тоже. К неврологу не обращались? Бывает после перенесений инфекции астения, все индивидуально, у кого то может быть затяжная, у кого то проходит быстро или нет. Тем более ковид поражает сосуды, в том числе головного мозга, с чем и могут быть связаны ваши жалобы тоже .
Начались тревоги
12 ответовПонижал элицею с таблетки до пол таблетки, начались тревоги , может ли быть от одной таблетки 10 мг быть серотониновый синдром? Читал где то что серотониновый синдром это возбуждение и т.д. Как отличить серотониновый синдром от тревоги? Просто ложные страхи щас какие то
Элицею повышайте по 5 мг каждые 7 дней.Доведя до 15-20 мг в сутки. Кветиапин хороший препарат. Он дает сон, и тоже тревогу убирает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 месяцев поставили ЧАЗН?
9 ответовДобрый день. Ребенку 6 месяцев , взгляд не фиксирует. Офтальмолог поставил диагноз: ЧАЗН?каковы последствия? Ребенок родился недоношенным в 33 недели, с диагнозом: гип головного мозга тяжёлой степени с сэк слева с исходом в пвл,гипотензивный синдром,синдром тонусных...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашей ситуацией диагноз ЧАЗН означает, что есть подозрение на повреждение зрительного нерва, которое может быть следствием внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции (ПВЛ). Диагноз ЧАЗН сейчас под вопросом. В одном из осмотров указано, что диск зрительного нерва бледновато-розовый, что может быть вариантом нормы для этого возраста. Окончательный диагноз нельзя ставить только по внешнему виду. Для точной диагностики необходимо функциональное исследование – ЗВП (зрительные вызванные потенциалы). Именно этот метод покажет, проходит ли сигнал от глаза до коры головного мозга и на каком уровне есть нарушение. Без ЗВП говорить о ЧАЗН преждевременно. Возможны и другие причины. Нарушение фиксации может быть связано с поражением центральной ямки сетчатки (макулы) или с тяжелыми неврологическими нарушениями, а не с атрофией нерва. Нистагм может быть следствием поражения мозга, а не глаз. В подобных ситуациях обычно рекомендовано дождаться ЗВП. Это ключевое исследование, которое покажет реальную картину. Если есть возможность сделать его раньше – можно. Наблюдаться у невролога и офтальмолога совместно. Лечение и реабилитация должны быть комплексными. Проводить раннюю стимуляцию зрения. Даже если есть сомнения в диагнозе, зрительную систему нужно стимулировать яркими контрастными игрушками, черно-белыми картинками. Прогноз будет зависеть от результатов этого исследования.