Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Мне 39 лет, базовый риск по трисомнии 21 хромосомы составляет 1 из 102 случаев. Во время первого скрининга врач намерил тпв 2,6, а хгч получилось 2,3. Что дало индивидуальный риск 1 из 18. У меня вопрос как программа считает этот риск. Отклонения не очень...
Здравствуйте Риск высчитывает программа Astria, куда входит не только показатель толщины воротникового пространства (норма до 2,5 мм). Если показатель 2,6 - это серая зона, 3,8- красная зона. Входят и такие параметры, как возраст , индекс массы тела , хронические заболевания, узи - твп, анатомия , чсс, визуализация носовой кости и плюс кровь ( ХГЧ, Papp a). Вы верно поступили , что сдали НИПТ , точность до 99 процентов . Если по нему будут выявлены изменения , то стоит все же провести инвазивную диагностику
Генетический анализ
21 ответЗдравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?
Нет, он также в пределах нормы, но мы и не оцениваем отдельные показатели в скрининге, оцениваются сразу все показатели и риск выдан с учётом всего
Результаты 1 скрининга
6 ответовДобрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо. К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная. Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Здравствуйте! Прошла первый скрининг (2 УЗИ + кровь) УЗИ делала с разницей в сутки. Первое показало срок 11 недель + 6 дней, второе 12 недель + 3 дня. По обоим УЗИ всё в норме (воротниковое пространство 1,4 или 1,1 мм, кость носа определяется). Патологий не найдено. Ставят...
Вы все правильно сделали, думаю все будет хорошо)
Беременность, скрининг
16 ответовБеременность 18 нед 2 дня. Узи в первом триместре хорошее,но результаты скрининга имеют отклонения. Трисомия 21 базовый риск 1 из 280, индивидуальный риск 2 из 72. Назначили второе УЗИ в 20 Нед и консультацию генетика. Стоит переживать?
Здравствуйте! Переживать заранее не стоит . Не предлагали ли Вам пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)? Его можно делать с 10 недели беременности и не ждать 2 скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста результаты скрининга
Риски при беременности
16 ответовМне 32 года. 2-я беременность. 1 скрининг в 12 недель. По УЗИ: предлежание хориона, ктр - 50 мм, сердцебиение 162, твп - 1,1 мм, носовая кость - 2,2 мм. Биопсия: свободная бета-субъединица ХГЧ - 92,34 МЕ/л / 1,742 МоМ, PAPP-A 1,062 МЕ/л / 0,377 МоМ. Трисомия 21: базовый риск...
Не вижу показаний к НИПТ, если у вас риски низкие.
Расшифровка скрининга
20 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте! Прикрепите все результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает