Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему ребёнку год и 4 месяца врач хирург-ортопед ставит ей диагноз дисплазия, при этом ребёнок сам ходит ножки ровненькие, могли бы вы посмотреть наш рентген?
Добрый день. Рентген снимок сделан с нарушением укладки, отсюда и видимость дисплазии левого тбс (увеличение ацетабулярного угла и скошенность крыши вертлужной впадины). При этом сами вертлужные впадины глубокие, головки суставов центрилизованы, ядра развиты по возрасту. В данном случае упор необходимо делать на осмотр ребенка. А именно симметричность длины ножек, объем движений в тбс, симптом щелчка.
Назначение шины возможно только на очном осмотре при наличии клинических признаков дисплазии, в основном назначают шину Веленского на 2 мес для доформировпния крыши вертлужной впадины слева.
Максимально улучшить питание суставов:
1. Массаж с акцентом на ягодичную область 10 сеансов.
2. Электрофорез с кальцием хлорида и эуфиллином на тбс 10 сеансов с повтором через 3 мес при необходимости.
3. Парафиновые шортики на тбс 10 сеансов с повтором через 1 мес.
P.s. постановка стоп при дисплазии может быть ровной, а затем в момент изменится с ротацией их кнутри или кнаружи.
Это можно ТОЛЬКО по МРТ определить.
Кроме хондропластики с менисками то же нужно что-то делать.
То ли швы, то ли резекция поврежденной части.
Это все делается в ходе одной операции.
Где делают профессионально?
Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию. Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Мне 60 лет. После анализа крови выяснилось, что у меня холестерин 6. Врач сходу назначил статины. Понимаю, что назначения делаются согласно существующим протоколам лечения, но тем не менее. Можно ли вот так, после одного анализа, назначать сразу статины, которые, как я...
Здравствуйте
Врач смотрит не на одну цифру, а на вашу общую картину. В 60 лет у многих уже есть небольшие бляшки в сосудах, даже если ничего не болит. Ваш холестерин 6 + возраст + возможное давление или наследственность всё это вместе может создать высокий риск инфаркта или инсульта через 5-10 лет. Статины здесь это защита, а не просто снижение цифры
Просто так или без надобности или просто как вы говорите по одной цифре их никто не назначает! Значит есть существенные показания
То что вы слышали про «страшные побочки» честно скажу, сильно преувеличено. Статины изучают уже больше 30 лет на миллионах людей. Выводы такие: проблемы с мышцами или печенью встречаются крайне редко менее чем у 1 из 100 человек, люди читают о болях в мышцах и начинают их чувствовать просто от страха это называется эффект ноцебо. Если даже что-то появится, препарат меняют на другой или снижают дозу всё обратимо
Зато доказано: статины реально продлевают жизнь. Они не просто снижают холестерин а делают бляшки в сосудах твёрдыми и стабильными, чтобы они не разрывались и не вызывали инфаркт, это как укрепить старый мост, чтобы он не рухнул. У людей после 60, принимающих статины по назначению, риск умереть от сердечных проблем ниже и живут они дольше
Статины не враг а помощник, поэтому доверьтесь врачу а не безграмотным статьям в интернете. Попросите врача показать ваш личный риск по шкале она учитывает возраст, давление, курение, холестерин. Если риск высокий увы, статины почти необходимы.Если риск пограничный, спросите про отсрочку на 3 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сотрясение мозга, перелом руки, ушиб колена. В числе прочих лекарств ( пирацетам, Мелоксикам, валериана, глицин), врач назначил омепразол. Проблем с жкт у меня нет. Подскажите, пожалуйста, это ошибка врача?
Здравствуйте, моя проблема невынашивание беременности, 1 ноября замерла беременность на сроке 9 недель, после обратилась к генетику, провели цитогенетическое исследование (кариотип), результат хороший, всё в норме, так же сдала анализы на: 1. комплекс исследования крови для...
Елена, клинически значимыми считаются только мутации факторов 2 и 5, у Вас их нет. Выявленные у Вас полиморфизмы достоверно не повышают риски невынашивания, поэтому наследственной тромбофилии у Вас нет.
В целом, из гематологических проблем к потерям на ранних сроках может приводить только АФС, поэтому Вам необходимо также сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также желательно проверить уровень ферритина, гомоцистеина и функцию щитовидной железы (ТТГ, Т4 своб., АТ к ТПО).
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Добрый день,
Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr
Сегодня пришел результат НИПТ
Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
У меня первая беременность, срок 21 неделя. Во время проведения скрининга врач в заключении указала маловодие. Везде выше показатели в норме. Иаж 9.5 стоит, сказали что норма от 9.77 и все.
Врач мне ничего не объяснила толком. В интернете описаны сплошные ужасы. У гинеколога...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мне, после ФГДС поставили диагноз, "Недостаточность кардиального жома".Врач не назначил лечения, только соблюдать диету. Системы время от времени проявляются, тяжесть и ощущение кома в груди. Что Вы можете мне посоветовать. Врач у нас только терапевт.