Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метомиелоциты в крови. Лейкоцитоз.
14 ответовЗдравствуйте. Насторожил длительный лейкоцитоз, гематолог начал обследовать. Анализы прикладываю. В этот раз нашли еще и метомиелоциты.
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, общий анализ крови. По иммунофенотипу данных за опухолевую патологию крови не выявлено. Опасного ничего нет. Метамиелоциты- переходные омоложенные клетки нейтрофильного ряда. Могут появляться при любом воспалительном процессе, инфекции,при приеме некоторых препаратов.
Что можно сделать. Гематолог отправила назад на фгдс и к проктологу. Папа пока их не проходил.
Здравствуйте, Динара. В таких ситуациях обязательно рекомендуется консультация проктолога, исследование желудочно-кишечного тракта. Дополнительно, чтобы понять причину анемии, рекомендуется исследовать: ферритин, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота, ТТГ, С-реактивный, билирубин фракционно, АСТ, АЛТ, креатинин, общий белок, ЛДГ. С полученными данными посетить терапевта для уточнения тактики лечения.
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день, ранее была замершая беременность, гематолог рекомендовал сдать данный анализ при следующей беременности. Просьба расшифровать
Здравствуйте, нужно видеть анализ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы расшифровка
13 ответов3 месяца по анализа отклонения. Терапевт сказала обратится к кардиологу или гематолог. Все ли так плохо?
Здравствуйте! С анализами ознакомилась. В целом никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично. Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). Лейкоцитарная формула может меняться у здоровых людей в зависимости от различных внешних факторов. Эозинофилы могут реагировать на повышенный аллергофон, прием препаратов, вирусы, паразитозы. АЧТВ может удлиняться на доброкачественную гипербилирубинемию. Дополнительно АЧТВ стоит повторить в динамике на фоне полного здоровья. Что беспокоит по самочувствию вас? Имеются ли синяки, кровотечения? Проявления аллергии? Не принимаете ли БАДы,витамины в большом количестве? Не переносили недавно ОРВИ?
Добрый вечер! У меня долгое время был пониженный гемоглобин, принимала долго и разные препараты железа, но гемоглобин поднимался и потом падал снова. Принимала и собифер дурулес, тотема, Мальтофер, ферум Лек и какие-то ещё. Несколько месяцев назад первый раз сдала анализ на...
Мария, поняла. Можно любые свечи для беременных. Не переживайте? Допплер начинаем с 24 недель
Анализы крови и на ИППП
23 ответаСдавала планово анализ крови,был гемоглобин 109,пропила Сорбифер. Гематолог назначил дополнительные анализы,интересует что делать дальше.
Будьте здоровы 🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИТП хроническое течение
1 ответГематолог направил на МСЭ , ребенок болеет около 7 лет по d69.3 , дают ли инвалидность при таком заболевании
Здравствуйте, могут дать , все зависит от течения заболевания, состояния ребенка. Это решает комиссия.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Биопсия хореона и амниоцинтез
5 ответовтвп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50 после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день. Ждать, конечно, нужно хорошего результата. Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск. 1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%. Кажется, неплохие шансы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз нефромегалия на 20 недели
5 ответовДобрый день! На узи выявили увеличение почек: левая - 55х29х37мм, права - 53х34х41мм. Паренхима почек повышенной эхогенности, неоднородная за счет множественнхы мелких анэхогенных включений (кист?). Мочевой пузырь без особенностей. ИАЖ 9,9 см - нормальное количество. Генетик...
Здравствуйте, на комиссии будет решаться вопрос о возможном вынашивании дальнейшем и об оперативном лечение плода, если таковое понадобиться. Обычно данная патология хорошо поддается лечению.