Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Стоит ли делать тест на гены
4 ответаДобрый день! Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать? Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Добрый день! Сейчас сдавать нет смысла. Сделайте первый скрининг в 12 недель. Если там будут отклонения, не дай Бог, тогда можно будет делать НИПТ
Помогите понять значение результатов? Что значат данные показатели? Выявлен ли какой то ген?
Здравствуйте, Алия В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена. Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность замерла на 7 недель 1 день. Сдали анализы,подскажите что это значит,какие риски и что предпринимать при наступлении Б? Так же очень переживаю за риски пороков развития F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5:...
София, здравствуйте. По этому анализу все нормально: мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют. По результатам этого анализа никаких действий предпринимать не надо.
Расширенная тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте у меня беременность срок 8 недель сдала расширенную тромбофилию есть на что обратить внимание? Тромбофилия расширенная Дата исследования: 10.06.2024; F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A;...
Здравствуйте, генетических тромбофилий которые имеют значение в акушерстве, гематологии у вас не выявлено, специальная коррекция ведения беременности по этому скринингу не требуется
Здравствуйте! Беременность 9 недель, с 5 недель врач (платно) назначил клексан дважды в день, поскольку из 2х плодных яиц развивается одно (второе пустое). При постановке на учёт несколько врачей ак-гин. рекомендуют колоть 1 раз в день. Мой вес 74 кг при росте 170 см. Кроме...
Здравствуйте. Обычно клексан колется 1 р/д. На ваш вес доза 0,4 ед
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кульдоцентез при кисте яичника
11 ответовЗдравствуйте, по результатам узи обнаружили кисту яичника с сулидным компонентом. Было назначено дообследование: РДВ и кульдоцентез. Гистологию ждать еще неделю, результат цитологии кульдоцентеза уже получила. Прием к Карачу еще не скоро, результат кульдоцентеза меня очень...
Здравствуйте! По результатам цитологии все хорошо, онкологии нет. Не переживайте.
Здравствуйте, беременность 8 недель. Сегодня пришли анализы, там ферритин 19, а д димер 2031 подчеркнут красным. Насколько это опасно, мой гинеколог в отпуске, в к гематологу только через 3 недели попаду. В анамнезе гематогенная тромбофилия обусловленная носительством...
В этом случае кровь не несёт никакой опасности для беременности, специальная терапия на требуется. Не пропускайте анализов, скринингов, осмотров гинеколога по плану.
Нужно ли колоть Клексан?
12 ответовБеременность 30недель Анализы - Коагулограмма и Гомоцистеин всю беременность в норме . Гематолог поставил такой диагноз : Развернутый клинический диагноз: Носительство полиморфизма генов тромбофилии: FXII (het), GP1BA (het), MTRR (het), PAI-1 (het), низкий риск Сказал...
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удалена родинка
8 ответовЗдравствуйте, на лице был пигментный невус 1 см в диаметре с неоднородной структурой при дерматоскопии. Удален скальпелем с гистологическим исследованием. По гистологии следующее: «Образование кожи представлено папилломатозной пролиферацией многослойного плоского эпителия с...
Пожалуйста!