Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у вас выявлены лабораторные признаки нарушения липидного обмена наиболее соответствующие гиперлипопротеидемии б типа
Вера, здравствуйте! Ознакомилась с вопросом! В данном случае обнаружен высокий уровень холестерина липопротеинов низкой плотности , «плохой» холестерин при нормальных или умеренно повышенных триглицеридах. Это самое распространенное нарушение липидного обмена. В таких случаях рекомендуют: 1. Сдать кровь на гормоны щитовидной железы (ТТГ), глюкозу и гликированный гемоглобин, креатинин. 2. Соблюдать Диету. Снизить: Насыщенные жиры (менее 7% от суточной калорийности) и трансжиры (фаст-фуд, маргарины). Простые углеводы и сахар. Добавить: Растворимую клетчатку (овсянка, ячмень, бобы, яблоки, цитрусовые, препараты псиллиума). Жирную рыбу (источник омеги-3) или принимать омега 3 1000 мг 1 капс 2 раза в сутки 3 месяца При повышенном холестерине рекомендуетсяпридердиваится Средиземноморской диеты 3. Физическую активность. Не менее 150 минут аэробной нагрузки в неделю. 4. Медикаментозное лечение. Если изменением образа жизни не удается достичь целевого уровня ЛПНП, то обычно рекомендуют статины.
Добрый день, ровно в 30 недель сдавала кровь на анализы, выявились такие нарушения (прикладываю), подскажите, пожалуйста, на сколько критично? к врачу только через 2 недели попаду Так же есть такой вопрос, на УЗИ очень сильно жали датчиком ( при этом говорили что упираются...
Здравствуйте, по общему анализу крови есть изменения в виде повышения гемоглобина и эритроцитов, а так же снижен к тромбоцитов. Достаточно ли вы употребляете воды? Не было ли ранее изменниц в этих показателях? Повышение фибриногена в норме наблюдается при беременности. Нет повредить малышу ничего не могли, он надежно защищен водами, стенками матки.
Здравствуйте! В августе 2020 года перенес "Ковид" 25-30% поражение легких. Проявился высокий пульс до 125 ударов в мин, и перебои в работе сердца. В стационаре не лежал, лечился сам. Все прошло, чувсвовал себя нормально. Нарушений не замечал. ЭКГ в норме.В последнее время ...
Здравствуйте, Олег. Прикрепите пожалуйста результаты обследований, чтобы ответить на Ваш вопрос. Какое АД?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Добрый день, мальчик, 5 полных лет . Последнее время стала обращать внимание, что в области грудной клетки имеется углубление. Как на ваш взгляд, особенность строения или какие-то нарушения? Прилагаю фото в динамике , в год на фото углубление тоже вижу, но вот в 3 года на...
Елизавета, здравствуйте! На всех фото есть так называемая «килевидная грудная клетка». Это особенность его костного строения. Ничего страшного в этом конечно нет, при том, что в вашем случае степень минимальная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Нарушения в общем анализе крови
8 ответовЗдравствуйте, отец перенёс в мае операцию по поводу грыжи диска позвоночника. В связи с этим сдавал анализы,выявили в августе повышение относительного числа моноцитов до 0,72х10*9/л. Сдали в динамике два дня назад, помимо моноцитов -0,62х10*9/л, повышены базофилы -0.09++...
Нет, это не связано с онкозаболеванием крови. Возможно на фоне дефицита витамина К, патологии печени либо погрешностью. Для начала нужно пересдать, посмотреть в динамике. Если сохраняется удлинение всех показателей, нужно сдать витамин К. Если удлинены только протромбиновое время, МНО, снижен протромбиновый индекс, то нужно проверить уровень 7 фактора свёртывания, но его дефицит очень маловероятен, так как при дефиците были бы постоянно такие изменения в коагулограмме.
Какие нарушения есть по ЭЭГ
17 ответовДобрый день,ребёнку 4 года 3 месяца. Говорить начал предложениями в 3 года 9 месяцев. При родах был перелом ключицы. Нам психиатр в 2 года 10 месяцев поставил аутизм, но под знаком вопроса.Мы принимались у него платно. Сделали ЭЭГ ночное в 3 года 8 месяцев. Психиатру...
Пока к исследованиям что вы указали показаний не вижу, а вот асвп сделайте по возможности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушения в ангализе имуноблота
3 ответау меня реакции на еду-это или тахикардия или закладывает уши-будто болит голова или закладывает нос.это происходит когда я ем именно какой то продукт и если я сьедаю другой симптомы исчезают через минуту примерно.это происходит именно из за еды так как постоянно это...
Зульфия, здравствуйте! Посмотрела анализы. Каких-то критичных изменений, позволяющих заподозрить иммунодефицит, я не увидела. Есть небольшие отклонения в клеточном звене иммунитета, но это могло быть после перенесённой ОРВИ, например. Мне не совсем понятно, для чего назначена вообще иммунограмма. Это не рутинный анализ, и назначается только по строгим показаниям, к алергии он отношения не имеет. Общий иммуноглобулин Е и эозинофильный катионный белок в норме. В целом, на результаты анализов никак не нужно влиять, всё в нормальных пределах. А скажите, в у ЛОРа были? Нет ли вазомоторного ринита?