Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген NBAS у мужа и жены
12 ответовв 2022 делали полное секвенирование экзома. нашли поломка в одинаковом гене у мужа и жены. Какая вероятность наследование, и какие могут быть последствия. Есть ли на данный момент больше информации У жены -Обнаружен ранее описанный в литературе вариант (rs143212851) в...
Здравствуйте! Насколько мне известно, данные варианты относятся к группе неопределенной значимости,т.е. данное изменение в гене недостаточно изучено,чтобы причислить к патологическим или непатологическиим
Беременность 13 недель. Прошла 1 скрининг, по узи доктор сказал, что все отлично, только срок чуть больше. По результатам крови сегодня пришел результат , по словам доктора все ртаки написаны исходя из вашего возраста, все у вас так отлично. Пецти до 36 недель Кардиомагнил во...
Юлия, добрый день Фемибион 2 триместр Витамин Д 2000МЕ 1 р в день Магне В6 2 таб 3р в день всю беременность Кальций Солгар 250-300мг 1 таб в день до 37 недель беременности Здоровой беременности Вам🌱
Здравствуйте! Прошу объяснить значение генетического анализа по профилю врожденная гиперплазия коры надпочечников. У меня гирсутизм, повышен дигидротестостерон (1200 пг/мл), алопеция. Было СПКЯ, лечилась, родила двоих детей. Вопрос беременности не актуален. Беспокоит...
Елена, здравствуйте! По представленным анализам у вас не выявлено поломок генов, способных вызывать врождённую гиперплазию коры надпочечников. По поводу ваших жалоб очень важно исключить инсулинорезистентность: сдать как минимум инсулин, глюкоза, индекс НОМА натощак и с нагрузкой. В случае повышения уровня глюкозы венозной крови натощак до 6,1 и выше, инсулина до 9 и выше, индекса НОМА до 2,5-2,7 и выше натощак - диета и консультация врача-эндокринолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Укорочение трубчатых костей
1 ответЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...
Юлия, добрый день! Если у Вас на всех скринингах все было хорошо, то не надо рыдать! Вам надо переделать узи плода на аппарате экстракласса и все
Эпи активность. Ээг
32 ответаЗдравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах. Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания. Так же необходим углубленный очный осмотр.
МРТ левого коленного сустава
12 ответов28 июля 2025 года мне провели МРТ левого коленного сустава. 06 августа 2025 года был у травматолога. Он сказал, что хирургическое вмешательство не обязательно. Назначил уколы Инъектран 30 ампул и ген трон 10 уколов. Вопрос: могу ли я жить дальше без хирургического...
Здравствуйте. Страшного ничего нет, оперировать не нужно. На фоне не критичного повреждения мениска и существенного повреждения хряща надколенника в суставе идёт воспаление. В таких случаях обычно рекомендуют: Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм. Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный. Компрессы с Димексидом 10 дней Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4. На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды. Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл. Время экспозиции - 1 час. Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака. Физиотерапия: - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур. - Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283 Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации. Например, ORLETT DKN-203 или аналогичных. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации: Физиотерапия: - Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия. Курс PRP терапии внутрисуставно № 3 Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию. Через месяц желательно ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей и питает хрящ. Внутрисуставные уколы не являются обязательной процедурой, но желательно их сделать, если есть возможность. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления. П.С. После достижения ремиссии попробуйте возобновить бег в ортезе, но если будет рецидив - откажитесь полностью. При таких повреждениях рекомендуют плавание и велосиипед в ортезе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-димер повышен
12 ответовЗдравствуйте! Д-димер 314 при норме 243.Коагулограмма в норме. Мне 55 лет. 10 лет назад была операция на обе ноги - варикоз. Ген Лэйдена. Наследственный фактор - у отца ТЭЛА. Через 3 дня предстоит путешествие: 6 перелетов. Билеты и гостиницы проплачены. Я в панике, в...
Здравствуйте, д-димер повышен, цифры не критичные Начните принимать эликвис 2.5 мг 2 раза в день 2 недели В динамике через 2 недели пересдать Обильное питье
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Антитела к нуклеосомам
4 ответаДобрый день! Дочка 18 лет, хронических заболеваний И так далее нет, после орви долго были жалобы на боли в коленях, повышен ревматоидный фактор , аццп общий анализ крови и с-реактивеый белок в норме, врач отправила на ген анализ выявились антитела к нуклеосомам 44 при реф...
В таком случае нет повода для беспокойств, без клиники ( жалоб ) не ставится скв, тем более антитела к dsDNA в норме, не переживайте🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация F5
6 ответовДобрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Всех благ!